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Horner-Syndrom Horner-Syndrom

Abstract Horner-Syndrom Letzte Aktualisierung: 17.11.2020

Schematische Darstellung von zugrunde
liegender sympathischer Verschaltung
KLINIK
und
GELERNT
FRAGEN
Pathophysiologie
Klinik des Horner-Syndroms:

Symptome/Klinik
Abstract Das Horner-Syndrom ist eine neurologische
Horner-Trias
Störung des Sympathikusanteils, der u.a. das
Mögliche weitere Symptome Pathophysiologie
Auge versorgt und gekennzeichnet ist durch
Quellen VOLLBILD TABELLEN-QUIZ die Trias aus Miosis, Ptosis und (Pseudo-
)Enophthalmus. Ursache kann eine
Bezeichnung Neuron Anatomischer Verlauf Typische Schädigung Zusätzliche Symptome
Schädigung des ersten (zentral), zweiten
(präganglionär)
Hirnstamminfarkt (Wallenberg- oder dri\en
Neurologische Ausfälle (postganglionär)
entsprechend
Vom Hypothalamus durch Hirnstamm, Halsmark
Zentral 1. Syndrom), traumatische Neuronsder Schädigung; Anhidrose im Gesicht
sein.
und Rückenmark zum Centrum ciliospinale
Halsmarkläsion und am Arm
Quelle: © AMBOSS GmbH, Berlin und Köln,
Vom Centrum ciliospinale über die Lungenspitze Tumoren (Mamma-Ca, Germany
Anhidrose im Gesicht und am Arm
Präganglionär 2. durchs Ggl. stellatum zum Ggl. cervicale Bronchial-Ca, Pancoast-Tumor),
möglich
superius iatrogen

Vom Ggl. cervicale superius entlang der A. carotis Dissektion der A. carotis
Postganglionär 3. interna und dem N. ophthalmicus zum M. dilatator interna, Cluster-Kopfschmerz, Anhidrose im Gesicht möglich
pupillae Tumor

NOTIZEN FEEDBACK

Symptome/Klinik

Horner-Trias
Miosis (Ausfall des M. dilatator pupillae)
Ptosis (Ausfall des M. tarsalis superior)