Verdauungsystem:

Atmungssystem:

Herz-Kreislauf-System:

Blut: La sangre es un lebenswichtige Koperflüssigkeit, que se encarga del Transport von Nährstoffen und Sauerstoff tambien transporta
los Abfallprodukte hacia los Ausscheidungsorganen, la sangre tambien se encarga del Immunsystem porque dentro de esta, estan los
Weiße Blutkorperchen, que nos ayudan a defendernos., tambien ayuda la sangre en die Wärmeregulierung, porque nos mantiene
siempre a una buena temp.

La sangre se compone por:

55% Plasma (91% Wasser – Nährstoffe – Hormone – Mineralien – 120 Proteine)
45% rote Blutkörperchen (Erythozyten)
1% Weiße Blutkörperchen (Leukozyten) und Blutplättchen (Thrombozyten)

Los Erythozyten, Leukozyten y Thrombozyten sind gebildet im Knochenmark. Aber Erythrozyten haben die Funktion, Transport
von O2 zu den Zellen. Leukozyten arbeiten die Immunsystem. Thrombozyten se encargan de la Blutgerinnung, osea se encargan
la cuagulacion.

Blutgerinnung: La Blutgerinnung se da cuando hay una Wunde o Hautverletzung, lo primero que pasa es que los Thrombozyten y las
beschädigten Zellen freisetzen die Gerinnungsfaktoren, lo que hace que la inaktive Protombin umwandelt von einem
Protombinaktivator in das aktive Protombin.
 Blutgefäße:
Todo Blutgefäße tienen Lumen (el espacio por donde pasa la sangre) y Kollagen, que es una Protein que ayuda a protegerlos.
Arterien: Transport des Bluts mit hohen Druck von Herz  Korper
Las Arterien tienen que mantener un hohen Druck, por esto tienen un enges Lumen y dicke Wände que estan
compuestas por 3 Schichts:
Die Tunica Intima (innerste Schicht): Es ist glatt und es besteht aus Endothelzellen.
Die Tunica Media (mittlere Schicht): Es besteht aus Muskellzellen und elastische Fasern.
Die Tunica Externa (äußere Schicht): Besteht aus hauptsächlich Kollagen.

Venen: Transports des Bluts mit keinen hohen Druck - Korper Herz
Las Venen tienen igual 3 capas, pero al no tener que mantener un hohen Druck estas capas nos on tan anchas y pueden
tener un Lumen mas gordo, tampoco tienen una capa con Muskellzellen und elastische Fasern. Pero tiene KLAPPEN:
Las Klappen sind im Herz und sie verhindern einen Ruckstrom () des Blutes in die falsche Richtung.
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Venolen und Arteriolen:
Verbinden Venen und Arterien mit Kapillaren, sie haben weniger elastischen Fasern und sie konnen juntarse, um den Fluss zu
stoppen.
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Kapillaren: Transportieren Blut, Sauerstoff, Nahstoffe und andere
Flüssigkeiten von Arterien  Venen.
Se encargan de dar la Austauschflache en el tejido del cuerpo por
una Netz von Gefäßen, die Kapillarbeiten.
La sangre se mueve lento, para que se pueda hacer mejor la
Difussion.
Los Kapillaren tienen Poros, para poder facilitar el transport de
materiales y tambien tienen una Schicht von Endohelzellen.
Herz:
Muskuläre Pumpe, die das Blut ins gesamten Korper pumpt.
Hinter Brustbein und zwischen den beiden Lungen aber es ist nach Links.

Besteht aus 2 hälfte:

Rechte Herzhälfte (rechter Atrium (Vorhof) und rechte Ventrikel (Herzkammer)):

Linke Herzhälfte (linker Atrium (Vorhof) und linke Ventrikel (Herzkammer)):

Es hat noch 3 Herzschichten:

Endokard:
Epithelzellen und Bindegewebe, die die Herzklappen bilden.
Myokard:
Dickste Schicht, die aus Muskelzellen besteht.
Epikard: Außenfläche des Herzes.
Lungen- und Körperkreislauf:
William Harvey entdeckt das. Den ist Ziel, genügend Sauerstoff und Nährstoff für den Körper zu haben.
Es hat nur eine Richtung und die sauerstofreiches und -armes Blut vermischt sich nicht.

Körperkreislauf (großen Kreislauf): Herz pumpt sauerstoffreiches Blut zu dem Koper (Muskeln, Organen, …) und
sauerstoffarmes Blut fließt zurück zum Herz

Herz  Aorta  Korper (sauerstoff wird von Organen verbraucht)  durch Hohlvene zuruck ins Herzes

Lungenkreislauf (kleinen Kreislauf): Herz pumpt sauerstoffarmes Blut wird zum Lungen transportiert und Blut wird mit
Sauerstoff angereichert.

Herz (rechte Kammer)  Lungenarterien  Lungen (Gasaustausch, Sauerstoff nochmal ins Blut)  Lungenvene  Herz
(linker vorhof)

Herzzyklus: Diastole und Systole

ImmunSystem: ein biologisches System gegen Krankheiten

3 Haupfunktionen: verhindert, entfernt und zerstört

Aufbau: Das Immunsystem ist ein Komplexes Netzwerk (Red) aus ….

Organen:
Lymphknoten, Lymphgefäße, Knochenmark, Thymus, Milz, Haut, Schleimhaut, Wurmfortsatz, Mandeln

Zellen (Leukozyten):
 Makrophagen, natürliche Killerzellen, Mastzellen

 Lymphozyten:

 B-Lymphozyten (B – bone marrow / Knochenmark  Reifung im Knochenmark)

 T-Lymphozyten (T – Thymus  Reifung im Thymus)

Moleküle:
Cytokine, Antikörper = Immunglobuline
 1. Barriere es la Haut und Schleimhaut
2. Barriere es la Blut und Gewebeflüssigkeit

1. Barriere  Haut und Schleimhaut

Haut:
 Organo mas grande del cuerpo (2m 2 und 5kg)
 Barrera fast undurchdringliche (inpenetrable) dura y gruesa
 Es una durchgehende Zellschicht (capa cellular continua)
 Es trocken, lo que es bueno para que no crescan Pathogene
 Hace la Sekretion von Lysozymen, por las Drüsenzellen, para
biochemische Bekämpfung von Pathogenen

 Microbielle Symbiose
o Las Bakterien ernähren sich von abgestorbenen
Epithelzellen und dann Bakterien produzieren
Buttersäure, welches gut fur PH-Wert ist.

 Se divide en tres capas (Oberhaut, Lederhaut und Unterhaut)

o Lederhaut estan los (Drüsen, Rezeptoren, Blut-/Lymphgefäße, Nervenendigungen)
o Unterhaut es un Fettspeicher (Almacenador de grasa)

Schleimhaut:
 kleiden die Flächen von Hohlorganen aus:
 o Verdauungstrakt (z.B. Mundhöhle)
o Atmungsorgane (z.B. Nasenhöhle)
o Ausscheidungsorgane (z.B. Anus)
o Geschlechtsorgane (z.B. Scheide / Vagina)

 Feuschter Schleim (mucosidad), lo que hace que se arrastren los Mikroorganismen

 Los Drüsen sekretieren Lysozyme der Schleimhaut que matan los Bakterien de una forma biochemisch
 dünne mechanische Barriere aus lebender Zellen

2. Barriere  Blut und Gewebeflüssigkeit

Blut:
La Blut esta compuesta por el Plasma (55%) y Blutzellen (45%), dentro de los Blutzellen estan los Erythrozyten (43%) y los
Leukozyten/Thrombozyten (2%)

Butzellen:

Blutgerinnung:
 Bei einer Hautverletzung werden von Thrombozyten Gerinnungs-faktoren freigesetzt. Ahi la inaktive Prothrombin con
ayuda del Prothrombinaktivator se vuelve aktive Thrombin. El aktives Thrombin se encarga de la Umwandlung des
löslichen Fibrinogens in das unlösliche Fibrin, welches die Wunde (herida) verschließt.

Oberflächenstruktur:
 Zellen:
o Plasmamembran /Zellmembran = aus Phospholipiden, integrale und periphere Proteine
o [Zellwand = aus Polysacchariden (z.B. Zellulose) und andere Substanzen]

 Oberflächenstruktur wird durch spezifische nach außen gerichtete

Moleküle bestimmt

 für jeden Organismus spezifisch (Organismen gleicher Arten = gleiche oder

ähnliche Oberflächenstrukturen)

 Wirkung der Oberflächenstrukturen

o Oberflächenstrukturen körpereigener Zellen zeigen Immunsystem, dass diese Zellen zu dem gleichen Individuum
und zu welchem Zelltyp sie gehören
o Antigenrezeptoren auf Zellen zeigen an, dass es sich um Zellen des Immunsystem handelt.
o Oberflächenstrukturen körperfremder Zellen (Viren, Bakterien) werden durch das Immunsystem als nicht-
eigene Zellstrukturen erkannt

Antigene und Antikörper:

Antigene: eng. 'antibody generating' (= Antikörper erzeugend)

 Körperfremd (extraño al cuerpo)
 meistens Proteine  z.B. auf Oberflächen von Pathogenen (z.B. Bakterien / Viren, die Krankheiten verursachen)
 Antikörper:
 körpereigen 🡪 von Plasmazellen gebildet
 lösliche Proteine (frei im Blutplasma)  Immunabwehr (Schutz)

Antigen-Antikörper-Reaktion:

El Antikörper se une a los Antigene con el Schlüssel-Schloss-Prinzip (cada esto se une con uno especifico)
Aufgaben der Antikörper:

 Neutralisation von Antigenen (durch Bindung werden diese blockiert  keine toxische Wirkung)
 Zerstörung der Zelloberfläche des Pathogens
 Agglutination (Zusammenkleben)  kein Befall der Wirtszellen, kann besser phagozytiert werden
NervenSystem:
Erregungsleitung.

Kontinuierliche Erregungsleitung

Depolarisation/AP entsteht an jeder Stelle des Axons

Hace que todo sea mas lento, ya que los Aktionspotential tienen que pasar por cada parte del axons por cada cosita.

Saltatorische Errgungsleitung
 Depolarisation/AP entsteht an Ravierschen Schürringen Arregung. Springt von Ravier Schürringen zu Ravier Schürringen
Se volver mas rapida, porque aca no van apsando por todos las cositas del axon, sino que solo pasan por los Ravier
Schürringen, por lo que se dice que los Aktionspotential tiene que ir saltando de uno en uno.

Vorteile von Saltatorische gegen Kontinuierlich

1. Durchmesser:
 Los canales por los que pasna los Iones en la Saltatorische Erregungsleitung son mas degados, por lo que se necesita menos
materiales para contruirlos y para poder pasar bien por ellos.
2. Geschwindigkeit
 La velocidad de la Kontinuierlich Erregungsleitung es menos porque se tiene que ir abriendo cerrando cada uno de los canales,
mientras que en la Saltatorische solo se abren y se cierran pocas.
3. ATP-Nutzung
 Al tener que abrir y cerrar cada canal y etner que uytlizar los Pumpe, se utiliza mas ATP o Energie en la Kontinuerlich
Erregungsleitung.

HormonSystem:

Hormonzyklus (Hombre)
Hypothalamus -> Fresetzungshormon
HYPOPHYSE
LH UND FSH
LH stimuliert Leydig-Zellen, um Testoteron zu bilden
FSH und testosterone stimulieren Sertoli-Zellen, um Inhibin zu machen. Sertoli-Zellen liefern auch Nährstoffe den sich
entwicklen als Sperm.
 Spermatogenese
!!!!

Oogenese
Primero antes de nacer se producen todos los Ooganien, estos hacen mitosis hacienod que haya entre 700k y 2 Mi antes
de nacer, estos crecen y se vuelven los Primär Oogocyt que luego hace meiose pero se queda en la prophase 1 hasta que
la mujer llegue a la menstruacion despues se complete la meiose y se queda con la secundär Oogocyt y 2 Polar bodies
que mueren, despues este sekundar hace Meiose II pero se queda en la Metaphase 2 hasta que se fecunde o sino se
fecunda pasa la ovulacion. Si se fecunda se continua la meiose y se queda con el Zygot y un polar bodie mas.

Skelettmuskulatur:
Muskel -> Muskelfaserbündel -> Muskelfaser (Zelle viele Zellkerne) -> Myofibrillen
-> Sarkomeren -> Proteinfasern (Myosin) ZWISCHEN Aktin filamente (Beide sind Myofilamente) -> Troponin und Tropomyosin. 

Myofilamente
 Myosynfilamente (dick)
 Aktinfilamente (dunne, es hat Troponin und tropomyosin)

Sarkomeren: 
 Z Scheibe : Final de
cada Sarkomer 
Aktinfilamente: estan
unidos a los Z Scheibe 
M-Linie: Mitte-linie, la
mitad del Sarkomer
A-Bande: länge des
Myosins 
I-Bande: länge des
Bereich mit nur Aktin
H-Zone: länge des
Bereich mit nur Myosin. 

Con la contraccion, la H-Zone y la I-Bande se vuelven mas pequeñas, pero la A-Bande se quedan igual.

Se le dice “Quergeschreitte Muskulatur” porque se ve blanco (ZScheibe) negro (M), blanco (Z), negro ….

AUSSCHEIDUNGSSYTEM
Regulierungs:

Sußwasserfisch: Sußwasserfische -> Problem=Wassereinstrom -> Fisch ernährt durch den Mund -> Wasser geht innen
durch den Kiemen, wegen osmose ->Aktive Aufnahme von NaCl durch die Kiemen -> wegwirft viel wasser.
Salzwasserfisch: Salzwasserfische -> Problem=Wasserentzug -> Fisch ernährt und trinkt Wasser durch den Mund ->
Wasser geht nach außen durch den Kiemen, wegen osmose ->Aktive Abgabe von Na, Cl und K durch die Kiemen ->
wegwirft wenig wasser.

Malpighischen Gefäße: Primero entra el Nh4+(Amonion) al Malpighische y viene del Hämolymphe y a la vez entran
Na+ y Cl- con aktiven transport, lo que hacen que se active la Osmose y entra agua (se activa porque Na+ y Cl- son
reactivos de la osmose). Despues el Nh4+ se vuelve Harnsäure, despues el Harnsäure se mischung con la halb-
verdauten-Nahrung y se lleva al Rektum, donde luego se transporta el Na+ y el Cl- hacia el Hämolymphe, lo que hace
que el agua tambien se vaya por Osmose y la Mischung se excreta por el rektum.

Niere:
 2 Funktionen
 Filter das Blut
o Produktion von 1,5L Harn (Urin1)
 Zustendig fur Wasser und Mineral Haushalts des korpers.

 Bestandteil der Niere:

 Nierenarterie: Transport des sauerstoffreichen Bluts von Aorta zur Niere
 Nierenvene: fuhrt kohlenstoffdioxidreiches Blut ab.
 Nierenrinde: enthalt Nierenkörperchen (Glomerulus) und Teile der Nierenkanälchen (Tubulus)
 Nierenmark: enthält Teil der Nierenkanälchen (Tubulus) und der Sammelrohre
 Nierenbecken: sammelt Urin aus Sammelrohren;
 Harnleiter: leitet Urin zur Harnblase

 Funktionsweise eines Nephrons:

 La sangre llega con una buena presion , ya ques on tubos delgados. Y gracias a esto se puede meter la
sangre en los nephrons.
 Ultra-Filtration: En la Filtration la sangre entra al Niere y se saca todo lo malo, se filtra la sangre dejando
en esta las celulas buenas. Es como el primer filtro del Niere. Las Blutzellen und proteine se quedan
afuera. Queda como primer Filtrat Ionen, Glukose, Wasser, Abfallstoffe
 Reabsorption: en el proximaler Tubulus, pasa el liquido restante, lo que hace por aktiven Transport se
pueda sacar todo lo bueno restante (Na und Glukose)de este liquido, sin embargo lo demas sigue su
 camino. Se saca 80% de Na+ und Cl- (Ionen) y el 100% de la Glukose. Y passiv tambien se va el agua
(Osmose) y los Ionen de Cl- porque al Na+ irse estos iones tenemos carga positiva y necesitamso neutra,
por lo que los Cl- se mueven pa fuera tambien.
 Reabsorption: Se da en Absteigener und Aufsteigener (Henlesche Schleife) Wasser abgeben solo en la
primer aparte (absteigener), en la segunda parte (aufsteigener) se sale algunos Iones del NaCl por
aktiven transport.
 Reabsorption: Se saca ahora si todo lo que queda de Na+ por aktiven y el agua und Cl- tambien se va
por passive (Osmose). Ya no se llama Filtrat sino Urin
 Osmoregulation: Si el Wasserhalts niedrig ist, entonces el Epiphyse produce ADH, lo que aumenta la
permeabilität de el Sammelrohr, lo que hace que el agua se salga y vaya a la sangre, dejando un
producto dentro del Sammelrohr de mucha concentracion pero poco volumen, mienytras que si la sangre
tiene mucha agua no se produce el ADH, entonces el agua no sale del Sammelrohr, dejando un rpoducto
con mucho volumen y poca concentracion. Esto se va a el Harnleiter y Harnblase, para que se excrete.

 Dehydratation und Hyperhydratation

Wasseraushalts im Organismus
Tonizität des Körpergewebes
Symptome
Extremfälle
Dehydratation
Wassermangel / muy poca agua
en el cuerpo, mucha agua se bota
y muy poca se toma
Hypertonisch
Durst, geringe Mengen an
dunkelgelbem bis orange und
stark riechendem Urin, Müdigkeit,
geringer Blutdruck, schnellerer
Puls
Verdursten  TOD
Hyperhydratation
Wasserüberschuss / mucha agua
en el cuerpo, mucha agua se toma y
muy poca se bota.
Hypotonisch
Schwindel, Übelkeit, Erbrechen,
Verwerrheit, Desorientierung und
Hirnfunktionsstörungen
Organschädigungen  TOD

 Urintest
 En la Urin normalmente no hay otros Stoffe, por eso se evalua, ya que ahi queda todos los Stoffe que no
se utilizan en el cuerpo, drogas… Tambien puede servir para encontrar enfermedades, ya que si se
encuentra Glukose, proteinas, Blutzellen … significa que algo esta mal.

 Hämodialyse
  Se saca sangre por la Kanüle, y se mide la Arterielle Druckmessung, luego se pumpea la sangre con una
Blut-Pumpe y se inyecta Heparin (Gerinnungshemmung / Anticuagulante) y se inyecta una solucion de
sal a la sangre, despues todo va a la Dialyse-Membran, donde se le mete un Dialysat, que tiene varios
Stoffen necesarios (geringe Menge an Na+, optimale mende an Glukose, hohe Menge an Ca2, Hohe
Menge an HCO3- (HydrogenCarbonat) und optimale Salzkonzentration). Y tambien de esta Dialyse-
Membran sale el Verbrauchtes-Dialysat que tiene todos los Giftstoffe y los Harnsotffe, despues todo lo
buena ya pasa denuevo al cuerpo. PAG 399 UB 293

GENETIK

Zellteilung
Mitose:
G1-Phase  S-Phase  G2-Phase  Mitose  G1-Phase  S-Phase …
Mitose: Prophase (Prophase und Prometaphase), Metaphase, Anaphase und Telophase
 Prophase: erste Stadium, Chromosomen ziehen sich darauf stark zusammen und spiralisieren sich.
Chromosomen werden dicker machen. 
o Prometaphase: Die Kernhülle löst sich auf. Chromosomen sind frei in der Zelle. Der Spindelapparat wird
aus Microtubuli gebildet. 
 Metaphase: Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene und der Spindelapparat bildet sich im Zentromer
mit Chromosomen. 
 Anaphase: Verkurzen sich der Spindelapparat, deswegen verteilen sich die Chromosomen in 2 Chromatide. Am
Ende der Anaphase gibt ein identischer Chromatidensatz an jeder Pole. 
 Telophase: Jetzt sind die Chromatiden frei in der Zelle und es werden zwei neue Kernhülle gebildet. 
 Zytokinese: Zytoplasma wird getrennt und eine neue Zellmebran wird gebildet. 
 Interphase: Es vorarbeitet die Zelle nach der Mitose, dadurch wird die Zelle vergrossert und die genetische
material und Organelle wird verdoppelt.
Meiose:

 Prophase: 1. Enstpiraliesierung 2. Kernhulle lost sich auf 3. Tenemos los homologe paare
  Metaphase: Chromosompaar ordnen sich in den Äquatorial-Ebene, Spidelapparat wird gebildet,

Transkription:
INITIATION:
Bindung von Transkriptionsfaktoren an Promotor. (Die Transkriptionsfaktoren sind … )
Bindung der RNA-Polymerase II an Promotor (Promotor ist ein Teil der DANN und es wird NICHT CODIERT). RNA-
Polymerase II entspiralisiert der DANN und löst die Wasserstoffbrückenbindungen auf. Erste Nukleotid.

ELONGATION:
RNA-Polymerase II synthetisiert die neue Strang (5‘  3‘).
mRNA-Synthese nur am Matrizenstrang (Codogener-Strang)
RNA-Polymerase wandert entlang des Matrizenstranges und lagert

TERMINATOR:
Terminator WIRD TRANSKRIBIERT
Transkription fertig und es gibt prä-mRNA

Prä-mRNA:
Bei Eukaryoten ist nur prä-mRNA den mRNA vor der Modifizierung. Es hat Exons (Info wichtig Erbinfo) und
Introns (kein wichtig Erbinfo).
RNA-Modifizierung: (Capping, Polydenylierung, Spleißen).
Capping: Methylgruppe (Ch3) bildet sich an das 5‘-Ende der transkribierten RNA, um vor dem Abbau (weil
es gibt Enzyme die den mRNA abbauen mochten (Exonukleasen))zu schützen.

Polydenylierung: eine lange kette von Adenin-Nukleotiden (150 bis 250) wird an das 3‘-Ende gebildet.
Man macht es, um Stabilität zu verbessern und den Export aus dem Zellkern einfacher zu machen.

Spleißen: Die Introns werden entfernt (botados) und sie werden wegwerfen und die Extrons werden
verbunden.
 Alternative Spleißen: Es wird auch einige Extrons entfernen, um verschiedener Proteine zu bilden.

Translation:

Bio und Gentechnologie:

PCR:
Schritt 1 (Denaturierung): DNA wird erhitzt, um die Wasserstoffbrückenbindungen zu trennen. (Bis 90C)
Schritt 2 (Hybri/Anlegerung): ….
der genetische Fingerabdruck:

Graue Gentechnik:

Blaue Gentechnik

Die blaue Gentechnologie wendet gentechnologische Methoden auf im Meer lebenden (marinen) Organismen an. So werden
mit ihr einerseits zum Beispiel Fische genetisch verändert, um schneller Gewicht zu gewinnen.

Andererseits werden marine Lebewesen erforscht, die sich an extreme Bedingungen im Meer angepasst haben. Gerade
Tiefseebakterien könnten nämlich beispielsweise Enzyme besitzen, die sehr hohe oder tiefe Temperaturen aushalten.