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4. I Corona-Virus-Krankheit 2019 1 [U0'7 .' 111 , ,f,I • ri¡ , l ¡'
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• Kritisch: AROS, Hyperinflammati~.n mit Sepsis, septischer ~chock mi\ Multiorganversagen
B1~ 40 % Co-/Superinfektionen (haufig Mycoplasmen, Cand1da, Aperg11lus, multiresistente Bak-
tenen) ,
Hiiufig thrombembolische Ereignisse! bei intensivpflichtigen Patienten bis 47 % Lungenembolien
(sellen~~ Apoplex); gehauft aku_\e~ N_Iere~versagen; ~eltener SA~S-CoV2-assoziierte Meningitis,
Myokantis, bei Kindetn PIMS (pad1atnsch-mflammatonsches mult1systemisches Syndrom - ahnlich
Kawasaki-Syndrom) u.a.
,,common cold" (z.B. Adeno-, Parainfluenza-, RS-Virus), Influenza, Pertussis Pneumonien anderer
Genese, Pneumocystis jirovecii-Pneumonie bei lmmunsuppression u.a. '
• Viroloqie: Goldstandard ist Realtime-PCR (Naso-/Oropharynx-Abstr. BAL Sputum Tracheal-
sekret, QQf. auch Stuhl-PCR mtiglich) - !5creening- und Bestiitigungst~st ' '
Cave: S1cherer Ausschluss durch negative Naso-/Oropharynx-Probe nicht mtiglich· falsch-negative
Befunde mtiglich . '
Serologisc~e Di_agn~stik [!lit Nachw~is ven SARS-CoV2-spezifischem lmmunglobulin lgM und lgG.
Rel~v~nz fur eq1dem1_0!091sche Stud1en (Seroprii~~lenzl und individiuelle Risikoeinschatzung (lrn-
mumtat z.B. be1 med1zm1schem Personal oder R1s1kogruppen)-+ für Akutdiagnostik unqeeignet!
• Lab.: Hiiufig Lymphozytopenie, Thrombozytopenie, CRP/Transaminasen/LDH erhtiht, Procalcito-
nin bei bakterieller Superinfektion, Troponin bei COVID-19-assoziierter Kardiomyopathie,
O-Di mere bei Verdacht auf Thrombembolie
• Bildgebung: Ro. Thorax/Thorax-CT: Pneumonie (3 %) mil milchglasartigen lnfiltraten, Verdichtun-
gen ·und interstitielle Zeichnungsvermehrung
• Allgemeine MaBnahmen:
Restriktive Flüssigkeitstherapie (Cave: Verschlechlerte Oxygenierung), konsequente Throm-
boseprophylaxe, bei Bedarf effektive Antikoagulation, engmaschiges Labor-Monitoring inklusive.
O-Dimer, ggf. Blulkulturen, Antibiolika bei bakterieller Superinfektion. bei Hvpoxie abgestufte The-
rapie: 02 per Nasensonde, nasale High-Flow-Sauerstoffgabe, nicht-invasive und invasive Beat-
mung, ECMO, Therapie eines septischen Schocks (siehe dort)
• Antivirale Therapie: Aufgrund unzureichender Evidenz/Zulassung vorzugsweise im Rahmen von
klinischen Studien. FDA-Notfallgenehmigung für Remdesivir - weitere Virostatika in Erprobung
-+, siehe Internet, Rekonvaleszenten-Plasma
;:: 80 % milder Verlauf; 20 % Hospitalisierung, 5 % intensivpflichtig. Letaliliit in Deulschland < 1 %;
htiher bei Risikoqruppen: Senioren, Raucher, Adipositas, chronische Vorerkrankungen (insb. KHK,
Hypertonie, chronische Lebererkrankungen, Asthma/COPD, Diabetes mellitus·, Malignome), lmmun-
suppression. Htihere Letalitiit in Liindem mit unzureichender medizinischer Versorgung.
lsolation von lnfizierten und Kontaktpersonen, QuarantiinemaBnahmen, Handhygiene, riiumliche
Distanz (> 1,5 m) einhalten, Mund- Nasen-Schutz, Influenza- und Pneumokokken-lmpfung für Risi-
kogruppen, keine Reisen in lnfektion~gebiele (Reisewarnungen beac~len !), Verbotvon53roBv~r?~-
staltungen virusprotektive SchutzkleIdung und Atemschutzmaske (mmdeslens FP2) fur medIzIrn-
sches Personal, lmpfstoffe in Entwicklung und in klinischer Erprobung
Vo.: PCP ·ist mit 50 % die h,~~fi~~le Erslmanifeslalion und mil 85% ~ie hiiufigs!e oppo~unistische
lnfektion bei AIDS-Patienlen. ,Onkologische Pat. mit Neulroperne smd eme weIlere Risikogruppe.
§!!;. Pneumocyslis jirovecii (früher: P. carinii), ein Schlauchpilz, persisliert bei der Mehrzahl der Men-
schen lalent in der Lunge. • k t d B'ld
Élei gesltirter zelluliir~r lmtnu~itiit kann es zur opportunistischen lnfeklIon ommen un er em 1
der plasmazelluliiren mtersllllellen Pneumorne.
e& Alveolitis mil Ausfüllung der Alveolen durch schaumige PC-Kolonien