Ozonolyse ist eine chemische Reaktion, bei der ein Molekül mit mehreren Doppelbindungen (C=C

oder C=O) in ein kleineres stabiles Molekül zerlegt wird. Diese Reaktion wird durch Ozon (O3) als
Reaktionspartner durchgeführt. Ozonolyse ist ein wichtiges Werkzeug in der organischen Synthese,
da es ein gutes Mittel ist, um Doppelbindungen in Kohlenwasserstoffen zu öffnen.

Es gibt zwei Methoden der Ozonolyse, die Reduktions- und Additionsmethode. Die
Reduktionsmethode beinhaltet die Reduktion der Ozonmoleküle in ein Molekül, das als Aldehyd oder
Alkohol bekannt ist. Die Additionsmethode beinhaltet die Überführung von Ozon in ein
Kohlenwasserstoffmolekül, meist ein Carbonyl. Diese Reaktionen sind sehr ähnlich, aber die
Ergebnisse können je nach dem eingesetzten Reaktionspartner sehr unterschiedlich sein.

Ozonolyse wird häufig in der organischen Synthese eingesetzt, um komplexe Verbindungen zu

erzeugen. Die Reaktion kann auch verwendet werden, um unerwünschte Verbindungen zu
entfernen. Ozonolyse wird normalerweise in organischen Lösungsmitteln wie Aceton oder Ether
unter Einwirkung von Peroxiden wie H2O2 durchgeführt. Ozonolyse kann auch in anorganischen
Lösungsmitteln wie Wasser, Acetonitril oder Dichlormethan durchgeführt werden. Die Verwendung
von Ozonolyse ermöglicht es, schnell und effizient verschiedene Verbindungen mit einander zu
synthetisieren. Die Synthese erfolgt durch die Kombination verschiedener komplexer Moleküle, um
ein Zielmolekül mit bestimmten Eigenschaften zu erhalten. Ozonolyse ist ein wichtiges Werkzeug in
der organischen Synthese, da es einen schnellen und effizienten Weg bietet, um Doppelbindungen zu
öffnen und andere chemische Transformationen durchzuführen, um die gewünschten Ergebnisse zu
erzielen.