UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

ASIGNATURA: LABORATORIO DE INGENIERÍA QUÍMICA II

PRÁCTICA N°8: DIFUSIVIDAD MÁSICA EN GASES

INTEGRANTES:
ARBIETO HUAMANTTICA NAHILTON
CUTIPA MUCHA GLADYS ISABEL
HANCO PAZ KAREN ALEJANDRA
PRUDENCIO CHICO OMAR ANTONIO
VIVANCO CABELLOS DANIEL LEONARDO

DOCENTE:
Mg. Ing. RODOLFO PAZ SALAZAR

CALLAO, 2022
 ÍNDICE
INTRODUCCIÓN
I. OBJETIVOS 4
II. MARCO TEÓRICO 5
2.1 FENÓMENOS DE TRANSPORTE 5
2.2 FUNDAMENTOS DE LA TRANSFERENCIA DE MASA 5
2.3 LEY DE FICK 6
2.4 DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE DIFUSIÓN DE GASES 6
III. MATERIALES Y EQUIPOS 14
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 15
V. DATOS EXPERIMENTALES 16
VI. CÁLCULOS Y RESULTADOS 17
VII. CONCLUSIONES 18
VIII. RECOMENDACIONES 19
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 20
ANEXOS 21
 INTRODUCCIÓN

I. OBJETIVOS

NUEVO KAREN OBJETIVO GENERAL (TIENE Q ESTAR

ACORDE CONEL TITULO DE LA EXPERIENCIA) Y
OBJETIVOS ESPECIFICOS( ACORDE AL GENERAL)-KAREN
 II. MARCO TEÓRICO
CHEKEAR LO IMPORTANTEN Y EN CUADRO(OMAR)

2.1 FENÓMENOS DE TRANSPORTE

Los fenómenos de transporte son aquellos procesos en los que hay una
transferencia neta o transporte de materia, energía o momento lineal en
cantidades grandes o macroscópicas. Estos fenómenos físicos tienen rasgos
comunes que pueden ser descritos mediante la ecuación diferencial para la
propagación unidimensional:
∂Ψ ∂2 Ψ
=α … .(1)
∂t ∂ x2

Donde α es una constante característica de cada situación física y Ψ es el

campo correspondiente al fenómeno de transporte de que se trata (Franco,
2010).

2.2 FUNDAMENTOS DE LA TRANSFERENCIA DE MASA

El mecanismo de transferencia de masa depende de la dinámica del sistema

en que se lleva a cabo. Hay dos modos de transferencia de masa:

● Convectiva: La masa puede transferirse debido al movimiento global del

fluido. Puede ocurrir que el movimiento se efectúe en régimen laminar o
turbulento.
● Molecular o difusión ordinaria: La difusión molecular (o transporte
molecular) puede definirse como la transferencia (o desplazamiento) de
moléculas individuales a través de un fluido por medio de los
 desplazamientos individuales y desordenados de las moléculas, debido
a una diferencia de concentraciones, puede ocurrir en sistemas de
fluidos estancados o en fluidos que se están moviendo.

Puesto que las moléculas se desplazan en trayectorias al azar, la difusión

molecular a veces se llama también proceso con trayectoria aleatoria. En la
Figura Nº01 se muestra esquemáticamente el proceso de difusión molecular.
Se ilustra la trayectoria desordenada que la molécula A puede seguir al
difundirse del punto (1) al (2) a través de las moléculas de B. Si hay un número
mayor de moléculas de A cerca del punto (1) con respecto al punto (2),
entonces, y puesto que las moléculas se difunden de manera desordenada, en
ambas direcciones, habrá más moléculas de A difundiéndose de (1) a (2) que
de (2) a (1) (Masciarelli et al., 2012).

Figura Nº01: Proceso de difusión molecular

Fuente: Masciarelli et al., 2012.

2.3 LEY DE FICK

La difusión es un proceso que tiende a uniformizar la densidad de las

moléculas, debido al transporte neto de moléculas desde una región donde la
concentración es mayor hacia otra de concentración menor. Este proceso
ocurre en los sólidos, los líquidos y los gases. Es independiente de cualquier
movimiento macroscópico del medio u otra clase de perturbaciones
ocasionadas por diferencias de densidad, presión o temperatura, aunque en la
práctica otros efectos debidos a esas perturbaciones pueden enmascarar los
efectos de la difusión (Graton, 2003, Kirkwood, 1964, citado por Pamplona, L.
2004).

Si se considera una sola dimensión espacial, de modo que n=n(x,t), y que el

flujo de partículas J=(x,t) atraviesa en el sentido x positivo un área unitaria
normal al eje x, en la unidad de tiempo y si la concentración y el flujo se miden
en moles por unidad de volumen y por unidad de área y de tiempo,
respectivamente, es un hecho experimental que en cualquier instante t el flujo
en cualquier posición x es proporcional al gradiente de concentración que se
tiene en ese momento y en ese lugar (Pamplona López, 2004), esto es:

∂ n (x , t)
j ( x ,t )=−D … .(2)
∂x

Donde D es el coeficiente de difusión, o difusividad. La ecuación se

denomina Ley de Fick.

2.4 DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE DIFUSIÓN DE GASES

A continuación, se mostrarán algunos modelos matemáticos para calcular el

coeficiente de difusión en diferentes condiciones:

2.4.1 Difusividad en fase gaseosa a baja presión

De acuerdo a Cruz, C. (2015) en gases la difusividad aumenta con la

temperatura, y disminuye al aumentar la presión. También disminuye al
aumentar el peso molecular. En un gas a baja presión, la difusividad es
independiente de la concentración, por lo que sí se cumple que:

D AB=D BA
 A. Teoría cinética de Chapman-Enskog

La teoría que describe la difusión en mezclas de gases binarios a presiones

bajas a moderadas ha sido bien desarrollada, la teoría resulta de resolver la
ecuación de Boltzmann, y los resultados generalmente se acreditan tanto a
Chapman como a Enskog, quienes derivaron independientemente la
ecuación de trabajo:

( )
1 /2
4. π . k .T
3 M AB
D AB= . ∗f …(3)
16 n. π . σ 2AB . ΩD D

Donde:

D AB=coeficiente de difusión

M A , M B= peso molecular de A y B respectivamente

[ ]
−1
1 1
M AB= peso molecular de lamezcla=2 +
M A MB

n=densidad numérica de moléculas en la mezcla

k =constante de Boltzmann
T =temperatura absoluta
Ω D=integral de colisión para difusión, adimensional

σ AB=diámetro de colisión Ȧ

f D =factor de corrección

De acuerdo con Marrero, T., & Mason E. (1972), la integral de colisión para la
difusión (𝛺D), es una función de la temperatura que depende de la elección de
la ley de fuerza intermolecular entre las moléculas en colisión. 𝜎AB. Además, ƒD
es un término de corrección, que es del orden de la unidad. Si M A es del mismo
orden que MB; ƒD se encuentra entre 1.0 y 1.02 independientemente de la
composición o las fuerzas intermoleculares. Solo si las masas moleculares son
muy desiguales y el componente de la luz está presente en cantidades traza, el
valor de ƒD es significativamente diferente de la unidad, e incluso en tales
casos, ƒD generalmente está entre 1.0 y 1.1
Si ƒD se elige como unidad y n se expresa mediante la ley del gas ideal, la
ecuación. (3) puede escribirse como:

3/ 2
0,00266.T
D AB= 1 /2 2
…(4 )
P . M AB . σ AB . ΩD

cm2
D AB=coeficiente de difusión
s
T =temperatura K
P= presión ¯¿
Ω D=integral de colisión para difusión, adimensional

σ AB=diámetro de colisión Ȧ

[ ]
−1
1 1
M AB= peso molecular de lamezcla=2 +
M A MB

Poling B., Prausnitz J. O’connell J. (2001), nos dicen que la clave para el uso
de la ecuación (4) es la selección de una ley de fuerza intermolecular y la
evaluación de 𝜎AB y 𝛺D. Una correlación popular que relaciona la energía
intermolecular ψ, entre dos moléculas con la distancia de separación r, viene
dada por:

[( ) ( ) ]
12 6
σ σ
ψ=4 ε − … (5)
r r

con ε y 𝜎 como la energía característica y diámetro de colisión de Lennard-

Jones, respectivamente. La aplicación de la teoría Chapman-Enskog a la
viscosidad de los gases puros ha llevado a la determinación de muchos valores
de ε y 𝜎; algunos de ellos se dan en el Apéndice A. Para usar la ecuación (4),
se debe elegir alguna regla para obtener el valor de interacción 𝜎AB de 𝜎A y 𝜎B.
Además, se puede demostrar que 𝛺D es una función solo de kT / εAB, donde
nuevamente se debe seleccionar alguna regla para relacionar ε AB con εA y εB.
Las reglas simples que se muestran a continuación generalmente se utilizan:

( )
1 1 /2
ε AB ε A ε B
ε AB=( ε A . ε B ) →
2
= . …(6)
k k k
σ A+ σB
σ AB= … .(7)
2
Cuando se desconoce los valores de ε y 𝜎, se pueden estimar con base en el
punto crítico, el punto de ebullición, punto de fusión o el facto acéntrico.

Figura Nº02: Estimación de diámetro de colisión y energía

característica

Fuente: Perry R & Green D. (1999)

En el caso de la integral de colisión (𝛺D), se tabula en función de kT /ε para el

potencial Lennard-Jones, donde la relación es:

A C E G
Ω D= + ¿
+ ¿
+ ¿
… .(7)
¿ B
(T ) exp ( D T ) exp ( F T ) exp ( H T )

Donde:

kT
T ¿= … .(8)
ε AB

A=1,06036 B=0,15610 C=0,19300

D=0,47635 E=1,03587 F=1,52996

G=1,76474 H =3,89411

Figura Nº03: Procedimiento para hallar la difusividad D AB mediante el

método Chapman-Enskog
Fuente: Pérez M. & Becerra A. (2017)
 B. Teoría cinética modificada por Brokaw para gases polares

Cuando uno o ambos de los gases son polares, se puede obtener mejores
estimaciones de la difusividad. Esta modificación emplea la misma fórmula
básica para calcular la difusividad (Cruz, 2015):

1.5
0.002662T
D AB= 0.5 2
… .(9)
P M AB σ AB ΩD

pero los parámetros de obtienen de forma diferente. Primero, a partir del

momento dipolo μ (en debye), se calcula un parámetro polar adimensional δ,
que se emplea luego para estimar el diámetro de colisión σ y la energía
característica ε/κ para cada uno de los dos compuestos (Cruz, 2015):
~
1940 μ
2
1.58 V b 1 /3 ε
=1.18 ( 1+1.3 δ ) T b …..(10)
2
δ= ~ σ =( )
V bT b 1+ 1.3 δ
2
κ

para luego calcular los parámetros combinados:

0.5
0.5 1 ε AB ε A ε B
δ AB=(δ A δ B) σ AB= ( σ A +σ B ) =( . ) …..(11)
2 k k k
La integral de colisión lleva una contribución adicional:

2
0.19 δ AB
Ω D=ΩD ( tabulada ) + ¿ …..( 12)
T
donde Ω D (tabulada) es el valor obtenido de la Tabla Nº01 empleando el
mismo valor de:

¿ ε AB
T =T /( )
k
 Tabla Nº01: Integral de colisión (Lennard-Jones)

Fuente: Reid et al., 1987.

2.4.2 Difusividad en fase gaseosa a alta presión

No existe un valor específico de presión a partir del cual se considere

"alta". Normalmente los métodos para gases a baja presión comienzan a
mostrar desviaciones significativas a presiones de 10 atmósferas o
mayores. A diferencia de los gases a baja presión, la difusividad sí depende
de la composición cuando la presión es alta.
Los métodos para gases a alta presión generalmente requieren de datos
a la misma temperatura del sistema, pero a baja presión (indicado aquí con
un asterisco *). Esta baja presión suele ser 1 bar o 1 atm, aunque puede ser
otra presión siempre y cuando sea baja presión (Cruz, 2015).
Normalmente las propiedades reducidas se calculan empleando las
propiedades pseudocríticas de la mezcla, obtenidas con la fracción mol y la
propiedad crítica correspondiente de cada componente puro:
 T
T c , AB= y A T c , A + y B T c , B T r = … .(13)
T c , AB

P
Pc , AB = y A P c , A + y B P c, B Pr= … .(14)
Pc , AB

A. Método de estados correspondientes de Takahashi

La relación entre el producto D AB P y su correspondiente valor a baja presión
( D AB P )* está dado en función de las condiciones reducidas de acuerdo a la
Figura Nº04.

Figura Nº04: Correlación de estados correspondientes de Takahashi

Fuente: Reid et al., 1987 citado por Cruz, 2015.

B. Método de Riazi y Whitson

ρ D AB μ
b+c P r

=1.07( ) … ..(15)
( ρ D AB )¿ μ¿
Para calcular la presión reducida Pr se emplea la presión pseudocrítica de la
mezcla, mientras que b y c son funciones del factor acéntrico de la mezcla
ω AB:

b=−0.38 ω AB−0.27 c=−0.38 ω AB−0.05 …..(16)

Este método no se debe usar para estimar difusividades a baja presión

porque no predice el valor correcto de difusividad. Otra dificultad que
presenta es que la viscosidad μ y la viscosidad a baja presión μ *
generalmente dependen también de la composición (Cruz, 2015).

III. MATERIALES Y EQUIPOS

PONER IMÁGENES Y EN CUADRO(OMAR)
⮚ Acetona
⮚ Tubo capilar
⮚ Termómetro
⮚ Microscopio
⮚ Equipo para difusión de gases
⮚ Cronometro
⮚ jeringa
 IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. El primer paso que debemos hacer en esta práctica de laboratorio es

calentar el agua hasta una temperatura de aproximadamente 50°C y con
la ayuda de un interruptor del calentador, debemos controlar que la
temperatura se mantenga a nivel constante.
 Fuente: Foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

2. Paso siguiente, con la ayuda de una jeringa, procedemos a llenar

parcialmente el tubo capilar con la sustancia volátil (acetona) hasta que
el nivel del líquido
quede

aproximadamente a dos centímetros por debajo del extremo superior.

 Fuente: Foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

3. Como tercer paso del procedimiento experimental, procederemos

introducir el capilar en el baño de agua a temperatura constante (50°C),
a través del anillo de goma de la rosca metálica, luego procedemos a
enroscar y asegurar que el capilar entre en posición normal frente al
microscopio, para luego conectar un extremo del capilar al conducto de
aire.

Fuente: Foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

4. Como penúltimo paso, pasaremos a ajustar la altura del microscopio

para poder visualizar la altura del líquido dentro del capilar, esto para un
mejor análisis del procedimiento.
 Fuente: Foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

5. Como último paso, pasamos a encender el interruptor de la bomba de

aire, haciendo circular una suave brisa de aire por el extremo del tubo

capilar. Con ayuda del microscopio, medir el descenso de nivel de la

sustancia volátil en el capilar a intervalos regulares de tiempo.
 Fuente: Foto tomada en el Laboratorio de Operaciones Unitarias (LOPU)-UNAC

V. DATOS EXPERIMENTALES

CAMBIAR CONTENIDO (NAHILTON)

Datos de la solución a la temperatura de 40°C

θ HORAS (z - zo) mm
1 2.2
2 4.2
3 6.2
4 8
5 9.9
6.5 12.6
7.5 14.3
9 16.6
11 19.7
14 24.2
 VI. CÁLCULOS Y RESULTADOS
CAMBIAR CONTENIDO (NAHILTON)

Esta ecuación representa una línea recta:

Siendo la pendiente de la recta

Donde:

ɵ : tiempo en segundos

(z-z0): diferencia de niveles

θ (s) (z - zo) mm
3600 2.2
7200 4.2
10800 6.2
14400 8
18000 9.9
23400 12.6
27000 14.3
32400 16.6
39600 19.7
50400 24.2

Reordenando los datos para la ecuación

(z - zo) θ/(z - zo)

mm mm
 2.2 1636.3636
4.2 1714.2857
6.2 1741.9355
8 1800.0000
9.9 1818.1818
12.6 1857.1429
14.3 1888.1119
16.6 1951.8072
19.7 2010.1523
24.2 2082.6446

2200

2100
f(x) = 19.4814996159013 x + 1620.37567345209
2000 R² = 0.989253067971236

1900
θ/(z-z0)

1800

1700

1600

1500
0 5 10 15 20 25
(z-z0)

Comparando la ecuación con la de una recta

m = 19.481

α = 0.000513163 cm2/s

La difusividad en el gas

De la siguiente tabla se generarán nuevos datos a la temperatura de 40°C

 A B C
9.13047458 2488.2420 341.64032
ACETONA
5 32 07

De la ecuación de Antoine

Luego la presión parcial PA1

PA1 = 407.955 mmHg
PA2 = 0
Por teoría conocemos:

Transformando la ecuación para el cálculo de la difusividad

Tomando la presión total a la presión atmosférica

PT = 760 mmHg
La densidad de la acetona a 40°C de Tablas internacionales

t0 = 0
t= 40
de = 0.81248
α= -1.1
β= -0.858
γ= 0

Luego la densidad
ρT = 0.76844568 g/ml
Reemplazando en la ecuación para hallar la Difusividad del gas

M(ACETONA)
= 58.08 g/mol

DAB
= 0.1169 cm2/s
Comparando el valor experimental con datos de tabla. Perry . 8va Ed Manual
del Ingeniero Quimico
Difusividad de la acetona en aire a 0°C
DAB
= 0.109 cm2/s

Corrigiendo la temperatura con la ecuación

T1 = 273.15 K
P1 = 1 atm
DAB 1 = 0.1090 cm2/s
 
T2 = 313.15 K
P2 = 1 atm
DAB 2 = 0.1338 cm2/s

Difusividad de la acetona en aire a 40°C (313.15 K)

DAB
= 0.1338 cm2/s

Comparando la difusividad experimental con el obtenido de tablas

%error = 14.46

VII. CONCLUSIONES
PARAFRASEAER CONTENIDO (KAREN)

- La difusividad obtenida experimentalmente de la acetona en el

aire es 0.1169 cm2/s a la temperatura de 40 °C
- Comparando con la difusividad obtenida de tablas el error fue de
14.46 %
- De la gráfica podemos apreciar un incremento directamente
proporcional según sigue el descenso del líquido volátil con la
relación de tiempo sobre descenso. Esto es apreciable ya que
contamos con un líquido volátil, es decir de bajo punto de
ebullición, lo que permite obtener datos de medición de forma
relativamente rápido según su temperatura de inicio.
 VIII. RECOMENDACIONES

❖ Se recomienda que la toma de lectura debe ser realizada por una sola
persona, para que así el error humano sea el más mínimo.

❖ Se debe mantener la temperatura constante indicada, en este caso un

aproximado de 50°C.

❖ Se debe evitar cualquier movimiento sobre la mesa que interrumpa el

trabajo a realizar.

❖ Los equipos a utilizar deben estar previamente calibrados de manera

correcta para que el % de error sea mínimo.

❖ Se recomienda utilizar todos los implementos de seguridad, como lentes

de protección, guantes, mascarilla, guardapolvo, etc., ya que se trabajar
con una sustancia volátil como es la acetona.
 IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Cruz, C. (2015). Métodos para estimación de difusividad. Durango, México:

Tecno.CRUZFIERRO.com. Recuperado de:
http://tecno.cruzfierro.com/formularios/difusividad.pdf

Franco, A. (2010). Fenómenos de transporte. España: Física con ordenador.

Recuperado de: http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/default.htm
Masciarelli, R., Stancich, S., & Stoppani, F. (2012). Cátedra de Ing. De las
Reacciones. Transferencia de Materia, 1–31.

Pamplona López, F. D. (2004). Difusividad de gases en soluciones acuosas de

sales de amonio cuaternario. 105. http://www.bdigital.unal.edu.co/1012/

Reid, Prausnitz y O'Connell (2000). “The Properties of Gases and Liquids”. 5ª

ed., McGraw-Hill.

POLING B., PRAUSNITZ J. O’CONNELL J. The properties of Gases and

Liquids McGraw-Hill Education.New York, 2001.ISBN:0070116822.

MARRERO T. & MASON E. Gaseous Diffusion Coefficients. Journal of

Physical and Chemical. 1972.Reference Data, 1(1), 3-118.

PÉREZ M. & BECERRA A. Evaluación de un modelo difusivo convectivo

del formaldehido en un ambiente de trabajo cerrado. Universidad de
América. Facultad de Ingenierías. Programa de ingeniería química. Bogotá,
Colombia. 2017.

PERRY R. & GREEN D. Perry’s Chemical Engineers’ Handbook. McGraw-

Hill Education. New York, 1999. Seventh edition. ISBN 0-07-049841-5

POLING B., PRAUSNITZ J. O’CONNELL J. The properties of Gases and

Liquids McGraw-Hill Education.New York, 2001.ISBN:0070116822.

MARRERO T. & MASON E. Gaseous Diffusion Coefficients. Journal of Physical

and Chemical. 1972.Reference Data, 1(1), 3-118.

PERRY R. & GREEN D. Perry’s Chemical Engineers’ Handbook. McGraw-Hill

Education. New York, 1999. Seventh edition. ISBN 0-07-049841-5

ANEXOS
 DIFUSIÓN MOLECULAR EN ESTADO PSEUDO ESTACIONARIO EN UNA
PELÍCULA DE GAS ESTANCADA

En muchas operaciones de transferencia de masa, una de las fronteras puede

moverse con el tiempo. Si la longitud de la trayectoria de difusión cambia en
pequeña cantidad en un periodo de tiempo grande, puede utilizarse un modelo
de difusión en estado pseudo estacionario.

TUBO DE STEFAN

Un método experimental para medir la difusividad másica en sistemas binarios

gaseosos consiste en colocar un líquido A llenando la parte inferior de un tubo
de diámetro pequeño (en la práctica es casi un capilar), colocándolo en
contacto con un gas B. El gas B puro se pasa lentamente sobre el extremo
superior del tubo, manteniendo la presión parcial de A, en este punto igual a
cero (u otro valor conocido). La presión parcial de A en el gas adyacente a la
superficie líquida, se supone igual a la presión de vapor de A a la temperatura
del experimento. La difusión de A a través de B ocurre en la parte del tubo llena
de fase gaseosa, de longitud variable z, La velocidad de difusión se determina
a partir de la velocidad de caída del nivel del líquido cuya densidad es conocida
y constante ρ. Aunque este es claramente un caso de difusión en estado
transitorio, los datos obtenidos se interpretan generalmente igualando el flujo
en estado estacionario (película plana estancada o celda de Armold) a la
velocidad de evaporación calculada a partir de la velocidad de descenso de la
superficie líquida.
Efectuando un balance de materia se tiene:

Velocidad de evaporación = Velocidad de difusión

NA: kmol/m2.s

MA: kg/kmol

A: m2

Pero:

Si el área de transferencia es constante:

Diferenciando con respecto al tiempo:

Para el caso de A que se difunde en B estancado:

De la ecuación de balance reemplazando NA:

Separando variables y tomando límites de integración, tenemos:

Integrando:

Cuando no se conoce el nivel inicial pero si los descenso de nivel a través del
tiempo:

Integrando:
 Ejercicios:
1) Un tubo de vidrio vertical de pequeño diámetro se llena con tolueno líquido
hasta una profundidad de 200 mm desde la parte superior abierta. Despues de
275 horas a 39,4 ºC y una presión total de 760 mmhg em nivel ha descendido a
80 mm desde la parte superior. Calcule el valor de la difusividad.

Datos:
Presión de vapor del tolueno a 39,4 ºC: 7,64 kN/m 2
Densidad del tolueno líquido: 850 kg/m 3
Peso molecular del tolueno: 92 kg/kmol
Solución:
z0 = 20 mm = 0,02 m
z = 80 mm = 0,08 m
T = 39,4 ºC = 312,4 K
t = 275h = 990000 s
DAB = ???
Aplicando la siguiente fórmula:

DAB = 9,154.10-6 m2/s

2) Calcule el tiempo requerido para que una gota de agua de diámetro inicial de
2,54.10-3 m a 25,9 ºC se reduzca a 2,54.10 -4 m cuando la gota se encuentra
suspendida en aire a 25,9 ºC y 1 atm de presión, asumir que la gota es esférica
y su difusión es uniforme. La difusividad es 2,58.10-5 m 2/s.
Solución:
D1 = 2,54.10-3 m
D2 = 2,54.10-4 m
T = 25,9 ºC = 298,9 K
P = 1 atm = 760 mmhg
R = 62,364 mmhg.m3 / kmol.K
ρA = 1000 kg/m3
MA = 18,02 kg/kmol
pºA = 25,06 mmhg
pA1 = 25,06 mmhg
pA2 = 0 mmhg
r1 =1,27.10-3 m
r2 = 1,27.10-4 m
Aplicando la siguiente fórmula:

t = 1256,193232 s = 0,3489 h