NEURO PRÁCTICOS

Introducción al SN

Células del SN: tipos de células; neuronas o células nerviosas y células de la neuroglia o células de la glía. Células
neuroglia más abundantes que las nerviosas.

Neurona: unidad funcional y anatómica del SN. Especializada en recepción, procesamiento y envío de señales.
Neuro-génesis (reproducción neuronas) > hipocampo. Hay neuronas en todo el cuerpo.
*Clasificación según morfología y tipos prolongación:
-Neuro unipolares: soma y un axón. En vertebrados > en células del SNA.
-Neuro bipolares: un soma, una dendrita y un axón. En retina y bulbo olfatorio.
-Neuro multipolares: un soma, emergen dendritas y un axón. Las más abundantes del SNC.
*Clasificación tipo info que procesan:
-Motoras o motoneuras: eferentes.
-Sensoriales: aferentes.
-Interneuroras o de proyección
*Clasificación longitud del axón:
-Golgi tipo I: axón largo > interneuronas median info entre áreas del SNC.
-Golgi tipo II: axón corto > interneuronas en circuitos locales.
*Neurona típica: multipolares. El soma contiene núcleo y citoplasma. Citoplasma, func metabolizar las proteínas
esenciales para mantenimiento y crecimiento de la célula. Núcleo, centro de control y responsable de activ, contiene
ADN. Dendritas; func captar estímulos y transmirtirlos al soma. Axón; unidad de conducción de la célula, transmite
el impulso nervioso. Su segmento inicial, el cono de arranque, donde inicia el pot de acción. Segmento final, botones
terminales, hace contacto c/células.

Neuroglia: func soporte, remoción de productos desecho del metabolismo neuronal, sintetizan la vaina de mielina,
son buffer espacial y captación de NT, participan en la barrera hematoencefálica, nutrición neuronal y no generan
señales eléctricas.
-Astrocitos: median todas las func salvo la de sintetizar mielina.
-Oligodendrocitos (SNC) y células de Schwann (SNP) sintetizan mielina. Los oligo la sintetizan inducida por los
astrocitos. En las células de S la inducción de mielina es por la presencia de sus propios axones. El axón dentro del
SNC es envuelto por varios oligo. SNP, el axón es envuelto por una sola célula de S junto a tejido conectivo.
-Ependimales: forman la superficie interna de ventrículos y con astrocitos forman la memb limitante interna. Es
parte de los plexos coroides.

Modos de agrupación: localización

-Materia gris: Conjunto neuronas dentro de SNC > núcleo / en SNP > ganglio / en Med espinal > asta
-Materia blanca: axones en SNP > nervio / en SNC > tracto.

Anatomía del SN

Divisiones del SN: SNC; constituido por neuroeje que incluye med espinal, TC, cerebelo, diencéfalo y hemisferios
cerebrales. SNP constituido por nervios craneales y nervios raquídeos, ganglios raquídeos y ganglios viscerales. SNP
constituye enlaces entre el SNC y el resto del organismo; enlaces con receptores sensoriales y con efectores musc.
Aspectos funcionales se separa en:
-Sist nerv somático SNS: estructuras relacionadas c/aparato musc esquelético y órganos somatosensoriales.
-Sist nerv autónomo SNA: estructuras relacionadas c/regulación visceral.
-Sist neuroendocrino SNE: estructuras localizadas dentro del SNC, el hipotálamo-hipofisario y formas de lib
hormonas en sangre (neurohipófisis y med adrenal)

Neuroeje: la localización en el SN se describe en relación al neuroeje, línea imaginaria trazada a lo largo de la med
espinal hasta la parte frontal del encéfalo. Esta conformado por: med espinal, bulbo raquídeo, protuberancia,
cerebelo, mesencéfalo, diencéfalo y hemisferios.
-Rostral/Anterior: hacia el rostro en relación al SNC.
-Caudal/Posterior: hacia la cola en relación al SNC.
-Dorsal: hacia la espalda > “sensitiva”
-Ventral: hacia el vientre > “motora”
-Medial: hacia la línea media del cuerpo, lejos de los lados.
-Lateral: hacia un lado del cuerpo, lejos de la línea media.

Planos: Se puede seccionar el cerebro en:

-Sagital/Sagital medial: separa a los hemisferios en mitades simétricas > se ve al medio, como de perfil.
-Coronal/Transversal: separa en parte delantera y trasera > secciones frontales.
-Axial/Horizontal: separa en arriba y abajo > paralelo al piso.
Meninges: memb protectoras que rodean el encéfalo y la méd.
-Duramadre: la más externa es gruesa, resistente y flexible, pero no puede estirarse.
-Aracnoides: capa intermedia, blanda y esponjosa, se sitúa bajo la duramadre.
-Piamadre: estrechamente unida al encéfalo y la méd, recubriendo todas las circunvalaciones de la sup.
Entre piamadre y aracnoides > espacio subaracnoideo > lleno de LCR-
SNC > duramadre y piamadre / SNP > aracnoides.

Sistema ventricular: el LCR rodea al encéfalo y la méd espinal, reduce el impacto, genera protección.
El encéfalo > cavidades interconectadas > ventrículos, llenos de LCR.
-Ventrículos laterales 1 y 2 > más grandes, ubicados en el telencéfalo. Conectado al 3ro. Estructuras: corteza
cerebral, ganglios basales, sist límbico.
-3er ventrículo > ubicado en el diencéfalo. Estructuras: tálamo e hipotálamo.
-Acueducto cerebral > estrecho canal que conecta al 3er y el 4to ventrículo. Ubicado en mesencéfalo. Estructuras:
tectum y tegmemtum.
-4to ventrículo > entre el cerebelo y la protuberancia dorsal, en el metencéfalo. Estructuras: cerebelo y protub.
LCR > El LCR se produce en el plexo coroideo de los ventrículos laterales y fluye hacia el tercer ventrículo. En éste se
produce más LCR, que luego fluye a través del acueducto cerebral hacia el cuarto ventrículo, donde se producirá
todavía más LCR. Éste sale del cuarto ventrículo por pequeñas aberturas que lo conectan con el espacio
subaracnoideo, el cual rodea el encéfalo. El LCR circula después por todo el espacio subaracnoideo en torno al
sistema nervioso central, desde donde es reabsorbido por el riego sanguíneo a través de los gránulos aracnoideos.

Prosencéfalo: rodea el extremo rostral del tubo neural. Componentes ppales: telencéfalo y diencéfalo.
- Telencéfalo > incluye la mayor parte de los hemisferios cerebrales. Los hemisf están cubiertos por la CC y contienen
el sist límbico y ganglios basales.
*Corteza cerebral: los pliegues que la forman se llaman surcos (pequeñas hendiduras), cisuras (profundas
hendiduras) y circunvoluciones.
Tres áreas de la corteza cerebral reciben información de los órganos sensoriales: Corteza visual primaria; parte
posterior (lob occipital), superficie interna de los hemisf. Corteza auditiva primaria, sup interior de la cisura lateral
(lob temporal) y Corteza somatosensorial, en zona caudal al surco central (lob parietal).
*Lóbulos:
-Frontal: («frente») Zona anterior de la corteza cerebral, rostral al lóbulo parietal y dorsal al lóbulo temporal
-Parietal: («pared») Región de la corteza cerebral, caudal al lób frontal y dorsal al lóbulo temporal.
-Temporal: («sien») Región de la corteza cerebral, rostral al lób occipital y ventral a los lóbulos parietal y frontal.
-Occipital: («detrás de» y «cabeza») Región de la corteza cerebral, caudal a los lóbulos parietal y temporal.
-La cisura lateral, o de Silvio, limita el lób temporal de los lób frontal y parietal.
-La cisura central, o de Rolando, une la cisura lateral con la interhemisférica y marca el limite entre el lób frontal de
la parte anterior y el lób parietal. Divide corteza primaria y somatosensorial primaria.
-La cisura parieto-occipital, lomita al lób occipital del parietal.

-Corteza sensorial de asociación: Regiones de la corteza cerebral que reciben información de las regiones de corteza
sensorial primaria.
- Corteza motora de asociación: Región del lóbulo frontal, rostral a la corteza motora primaria; también conocida
como corteza promotora > control de la conducta.
-Corteza prefrontal: está menos implicada en el control del movimiento y más en elaboración de planes y estrategias
- Neocorteza: La corteza filogenéticamente más nueva, que incluye la corteza sensorial primaria, la corteza motora
primaria y la corteza de asociación.
*Sist límbico > conjunto de estructuras cerebrales interconectadas forma un circuito cuya función primaria es
controlar la motivación y la emoción. Junto a la corteza límbica, los componentes más importantes del sistema
límbico son el hipocampo y la amígdala (ambas lob temporal). También el fórnix y los cuerpos mamilares. Implicadas
en el aprendizaje y la memoria. La amígdala y ciertas regiones de la corteza límbica están relacionadas
específicamente con las emociones: los sentimientos y las expresiones de emoción, los recuerdos de las emociones
(memoria emocional) y el reconocimiento de los signos de emoción en los demás.

*Ganglios basales > son un conjunto de núcleos subcorticales del prosencéfalo, que se sitúan bajo la parte anterior
de los ventrículos laterales. Principales partes: núcleo caudado, putamen y globo pálido. Implicados en control de
movimiento.

Diencéfalo: 2da división del prosencéfalo, ubicado entre telencéfalo y mesencéfalo, rodeando al 3er vent.
Estructuras ppales: tálamo e hipotálamo.
*Tálamo > Los núcleos del tálamo están unidos por la masa inter-talámica. Toda la CC recibe info desde el tálamo y a
su vez, el tálamo recibe de gorma reciproca fibras cortico-talamicas desde el CC.
Núcleos específicos; ubicados en la fila ventral del grupo lateral, tienen conexiones punto a punto c/áreas corticales
sensitivas o motoras:
-Núcleo ventral posterior > recibe fibras aferentes sensitivas y envía fibras eferentes a la corteza somatosensorial
primaria en el lob parietal.
-Núcleo geniculado lateral > recibe fibras aferentes visuales y proyecta fibras a la corteza visual primaria lob occipital
-Núcleo geniculado medial > recibe fibras aferentes auditivas y envían fibras eferentes a corteza auditiva primaria en
lob temporal.
-Núcleo ventral anterior y ventral lateral > reciben aferencias desde el cerebelo y envían fibras a corteza motora en
el lob frontal.
*Hipotálamo > Grupo de núcleos del diencéfalo situado debajo del tálamo. ambos lados de la región ventral
del tercer ventrículo. Se divide en:
-Hipot peri-ventricular > capa delgada adyacente al 3er vent.
-Hipot medial > núcleos distribuidos en las subdivisiones anterior, posterior y región mamilar.
-Hipot lateral > sin agrupamiento nuclear, incluye el tracto de fibras haz telencefálico medial.
Funciones:
-Ritmos biológicos > por medio de nucleos específicos como el supra-quiasmatico.
-Regulación endocrina > por la formación hipotálamo-hipofisaria.
-Regulación visceral > a través del control de SNA.
-Homeostasis > por la existencia del hipot medial de receptores para señales del medio interno.

Mesencéfalo: rodea el acueducto cerebral y esta forma por el tectum y el tegmentum.

*Tectum > (techo) región dorsal del mesencéfalo. Sus principales estructuras son los tubérculos cuadrigéminos
superiores y los inferiores. Los inferiores forman parte del sistema auditivo, mientras que los superiores del sist
visual.
*Tegmentum > (cubierta) está integrado por la región del mesencéfalo situada bajo el tectum. Incluye:

-Formación reticular > compuesto por núcleos. Recibe info sensorial a través de varias vías y proyecta axones
a la corteza cerebral, el tálamo y la médula espinal. Participa en el control del sueño y el nivel de activación, de la
atención, del tono muscular, del movimiento y de varios reflejos vitales.
-Sust gris periacueductal > circuitos neurales que controlan secuencias de movimientos que componen conductas
típicas de especie, como la lucha y el apareamiento.
-Núcleo rojo y sust negra > componentes importantes en el sist motor.

Rombencéfalo: rodea el cuarto ventrículo, está integrado por dos divisiones principales: el metencéfalo y el
mielencéfalo (bulbo raquídeo)
*Metencéfalo > formado por la protuberancia y el cerebelo.
-Cerebelo > Está cubierto por la corteza cerebelosa y contiene un conjunto de núcleos cerebelosos profundos. C/
hemisf cerebelosos está unido a la superficie dorsal de la protuberancia mediante haces de axones: los pedúnculos
cerebelosos. Los hemisf derivan de las vesículas 2rias telencefálicas, y son la parte mas grande y rostral del neuroeje.
Recibe info visual, auditiva, vestibular y somatosensorial; y asimismo recibe info sobre cada movimiento muscular
que está dirigiendo el encéfalo. Influye en la postura, tono muscular, coordinación de mov, habilidades cognitivas y
fenómenos emocionales. Se subdivide en:
Arquicerebelo: relacionado al sist vestibular, mantenimiento del equilibrio.
Paleocerebelo: control de la postura y tono muscular.
Neocerebelo: coordinación de movimientos.

Grupos de somas neuronales: en el interior de los hemisf cerebrales hay conjuntos de núcleos de la base (SNC) o
ganglios basales (SNP). Como predominan los cuerpos celulares, que confieren un color marrón grisáceo a la corteza,
ésta se denomina también sustancia gris. Los componentes ppales de los núcleos basales; cuerpo estriado y núcleo
amigdalino.

Grupos de axones: la región central de c/hemisf cerebral esta formada por fibras de axones mielinizados, arterias y
venas. La mielina es una sust grasa semifluida cuya presencia da el color característico de la sust blanca. Las fibras
nerviosas constituyen la sust blanca de los hemisf, a sus conjuntos se los denomina tractos (SNC) o nervios (SNP).
Estas fibras se dividen en: fibras de asociación, fibras de proyección aferente y eferente y fibras comisurales.

Cuerpo calloso: amplia banda de axones que conecta entre sí regiones homólogas de la corteza de asociación de
cada lado del encéfalo. Por su mediación c/región de la cort de asociación sabe lo que está ocurriendo en la región
correspondiente del lado opuesto del encéfalo.

Médula espinal: está constituida por la porción caudal del neuroeje. De aquí parten en dirección aferente y eferente
las raíces de los nervios raquídeos o espinales. Por medio de estos nervios el SNC ejerce control motor y recibe info
sensitiva que llega hasta los niveles más elevados del neuroeje. A nivel columna vertebral se divide en 4 niveles:
cervical, torácica y lumbar y sacra. Presenta una zona de sust blanca periférica y sut gris central y un conducto
ependimario. En la sust gris; por su forma se reconocen astas ventrales y dorsales. La sust gris constituida por;
cuerpos celulares y dendritas de las neuronas, también hay axones y células de la glía, aquí ocurre sinapsis de la
méd. La sust blanca se divide en 3 cordones; cordón anterior, lateral y posterior. Las raíces anteriores de los nervios
espinales se clasifican por func; eferentes somáticos (inervación motora de los musc esqueléticos) y eferentes
viscerales (inervación motora de los musc lisos, cardíaco y glándulas). Las raíces posteriores de los nervios espinales,
categorías de aferentes somáticos y viscerales, extero y propioceptivos.

Células de la glía:
*Oligodendrocitos > es un tipo de neurogliocito, en el SNC. Su ppal func aportar soporte a los axones y producir la
vaina de mielina, la cual aísla a la mayoría de los axones entre sí. Mielina, forma de tubo que rodea el axón. Cada una
de las partes descubiertas del axón se denomina nódulo de Ranvier. Los oligodendrocitos generan prolongaciones
que tienen una forma parecida a la de los remos de una canoa. Luego, c/prolongaciones se enrolla muchas veces
alrededor del segmento de un axón y, al hacerlo, produce capas de mielina. Cada «remo» se convierte así en un
segmento de la vaina de mielina de un axón.
*Células de Schwann > En el SNP, una célula de Schwann aporta mielina sólo a un axón, y toda la célula de Schwann
(no sólo una parte de ella) rodea al axón.
*Barrera hemato-encefálica: barrera semipermeable entre la sangre y el encéfalo, producida por las células de las
paredes de los capilares cerebrales. Su func es regular la composición del líquido extracelular e impedir que las sust
químicas de algunas cosas que comemos lleguen al encéfalo.

Fisiología neuronal - comunicación intracelular

Potencial de memb en reposo: Cuando una neurona no está alterada por potenciales postsinápticos excit o inhib
(aprox -70).

Potencial de memb: carga eléctrica a través de la memb celular, es la diferencia del potencial eléctrico entre el
interior y exterior de la celula (70). Intracelular > carga negativa. / Extracelular > carga positiva.
Entonces, los potenciales eléctricos son producidos:
1) Dif de concentración de distintos iones a través de las memb.
2) Dichas memb son selectivamente permeables (por los canales) a algunos de estos iones.
Es el resultado del equilibrio entre dos fuerzas opuestas, que intervienen en el mov de iones
-Gradiente de concentración > proceso por el cual las moléculas se distribuyen por el medio se conoce como difusión,
cuando no hay fuerzas o barreras que lo impidan las moléculas se difunden desde las regiones de alta concentración
a las de baja. Su func se establece por las bombas iónicas; que mueven activamente iones hacia el interior o exterior
contra el gradiente de concentración. La permeabilidad de la memb se debe a los canales iónicos; permiten el paso
de iones específicos a favor de gradiente de concentración por difusión simple. Canales y bombas trabajan en forma
contrapuesta de esta manera se generan potenciales celulares.
-Fuerza electroestática > Los iones pueden tener carga (+) o (-). Las partículas con el mismo tipo de carga se repelen
entre sí, pero las que tiene diferentes cargas se atraen. La presión electroestática mueve los iones de un lugar a otro.
Los cationes (+) son empujados fuera de regiones donde haya más de ellos. Igual que los aniones (-)
*Ka+ (potasio) > predomina en medio intracelular. Las fuerzas de difusión tienden a empujarlo fuera. Como el
exterior tiene carga (+) respecto al interior, la presión elect tienen a empujarlo dentro. Ambas fuerzas se equilibran y
el potasio permanece donde están.
*Na+ (sodio) > mayor concentración en medio extracelular. La fuerza de difusión lo empuja al interior. Al estar
cargado (+) la presión elect no impide que ingrese ya que el interior es (-) y se atraen.
*CI- (cloro) > mayor concentración en medio extracelular. La fuerza de difusión lo empuja al interior. Pero al tener
carga (-) igual que el interior celular, la presión elect lo repele al exterior. Las fuerzas se equilibran.
*Ca2+ (calcio) > mayor concentración extracelular.

Bomba de socio-potasio: la fuerza que aporta mantiene relativamente más alta la concentración de Na+ en el
exterior, empujándolo continuamente afuera. Utilizando ATP como fuente de energía, las moléculas que componen
intercambios Na+ por Ka+, sacando fuera 3 Na+ por cada 2 K+ que ingresan.

Potencial de acción: son las señales transitorias que recorren los axones desde el cono axónico a los bot terminales.
Son transitorias por su corta duración y su capacidad de regenerarse continuamente. Representan cambios
transitorios y reversibles del potencial de reposo. Es una rta bioeléctrica de la neurona, una inversión breve del
potencial. La amplitud del pot de acción es independiente de la magnitud de la corriente empleada, corrientes
mayores NO producirán pot más grandes. Solo se generan cuando el pot de memb se torna más positivo que
determinado umbral. El mecanismo responsable del incremento de permeabilidad al Na+ es sensible al pot de
memb. No disminuye su amplitud a lo largo del axón, se mantiene constante.
*Causa > un breve aumento de la permeabilidad de la memb al Na+ (ingresa), seguido inmediatamente de un
aumento transitorio de la permeabilidad al K+ (sale). Son los canales iones voltaje-dependientes los que se abren o
cierran dando o no paso a determinados iones.

1) Alcanzado el umbral de excitación, los canales de Na+ de la memb se abren, y el Na+ ingresa, impulsado por las
fuerzas de difusión y presión elect. La apertura de los canales esta desencadenada por la reducción del pot de memb
(despolarización), se abren en el punto en que comienza un pot de acción: el umbral. El ingreso de Na+ al ser (+)
produce un rápido cambio en el pot de memb desde -70 a 40.
2) Los canales voltaje-dep del K+ son menos sensibles que los de Na+. Requieren un mayor nivel de despolarización
para empezar a abrirse. Por lo que se abren después. Al abrirse, el potasio comienza a salir.
3) Aprox cuando el pot de acción alcanza su valor máximo, los canales de Na+ se vuelven refractarios. No puede
ingresar más sodio.
4) Los canales de K+ abiertos, los iones se mueven libremente. Ahora el interior de la célula está cargado (+) por lo
que el K+ es empujado hacia el exterior por las fuerzas de dif y de presión elect. Esta salida de iones hace que el pot
de memb vaya recuperando su valor normal (repolarización)
5) Cuando el pot de memb recupera su valor normal, los canales de K+ se cierran y no sale más. Aprox en ese
momento se reactivación los canales de Na+ para que otra despolarización pueda hacer que vuelvan a abrirse.
6) El pot de memb sobrepasa su valor de reposo (-70) y solo retorna a él gradualmente. La acumulación de Ka+ en el
exterior de la memb es lo que genera su hiperpolarización temporal. El excedente de K+ se difunde a otros lugares y
el pot se normaliza. Finalmente, la bomba de sodio-potasio expulsa los Na+ que habían ingresado y recupera el K+.

*Umbral de excitación > valor del por de memb que ha de superarse para que se produzca un pot de acción-
*Despolarización > reducción (hacia 0 y valores +) del pot de memb desde el pot de memb normal. Aumento rápido
y autosostenido de la permeabilidad al Na+, elevación del pot de acción.
*Repolarización > hacia valores negativos. Breve aumento de la permeabilidad al K+, mucho más lento.
*Hiperpolarización > hacia valores aún más negativos. Incremento del pot de memb respecto al pot de memb
normal.
Circuitos realimentados: el mecanismo de generación del pot de acción se puede presentar como 2 circuitos;
-Realimentación positiva > ciclo rápido, el aumento de la conductancia voltaje-dep al Na+, produce un mayor ingreso
de sodio a la neurona, despolarizando la memb, lo que a su vez aumenta la conductancia y continúa el ciclo hasta la
inactivación de los canales de Na+.
-Realimentación negativa > en paralelo, se activa un 2do ciclo más lento, produce el aumento de la conductancia
voltaje-dep de K+, lo que trae aparejado el restablecimiento del pot de memb, debido a la salida del K+ de la célula.
El circuito de realimentación positiva rápida de una inicia es autosostenido por las propiedades intrínsecas de la
memb neuronal, principalmente la dependencia al voltaje de las conductancias iónicas. Esta propiedad regenerativa
explicaría el comportamiento a “todo o nada” de los pot de acción, una vez superado o alcanzado un umbral.

Velocidad de conducción: la conducción de corriente por el axón en ausencia de pot de acción se denomina flujo
pasivo de corriente. Si el impulso de corriente es de una magnitud tal que no llega al umbral de excitación, se verá
que la magnitud del pot producido disminuye exponencialmente a medida que se aleja de su comienzo. Se debe a
que la corriente del potencial gradual producido escapa por la memb del axón.
Pero si la corriente del estimulo es de una magnitud tal que sobrepasa el umbral, se genera un pot que no disminuye
su amplitud a lo largo del axón, sino que es constante. La velocidad a la que recorre es mensurable, se llama
velocidad de conducción.

Períodos refractarios: El paso del pot de acción deja por breve tiempo inactivos los canales de Na+ u abiertos los de
K+ permitiendo la repol. Así la memb no puede regenerar pot de acción inmediatamente por detrás del frente por
donde avanza. La existencia de estos periodos limita la frecuencia de disparo de una neurona.
-Refractario absoluto > (imposibilidad) si este intervalo se ubica en el tiempo que los canales de Na+ están inactivos,
no hay posibilidad de generar un nuevo pot de acción.
-Refractario relativo > (dificultad) si el intervalo se ubica o coincide con la hiperpolarización habrá posibilidad de
producir otro pot de acción, dependerá de la capacidad de despol del estímulo.
La refractariedad explica por qué los pot no se propagan en forma retrógrada. Para la propagación del pot se
requiere la acción coordinada de dos flujos de corriente: el pasivo y las corrientes activas que dependen de los
canales voltaje-dep. La velocidad de propagación depende de ambos.

Proceso de mielinización: una estrategia para mejorar la velocidad de conducción de las señales consiste en aislar los
axones, limitar la fuga de corriente en los axones desnudos. Es posible gracias al proceso de mielinización, gracias a
los oligodendrocitos en el SNC y las células de Schwann en el SNP que producen mielina. La razón de la aceleración
de la conducción, es que la generación de pot no se da en todo el axón, sino que se produce solo en los segmentos
sin mielina, los nódulos de Ranvier. En estas zonas hay mayor densidad de canales voltaje-dep de Na+ y K+. De esta
manera, una parte de la corriente pasiva fluye por el interior del axón entre un nodo y el siguiente, y la corriente
activa se genera con la apertura de los canales, solo en los nódulos. Esta forma se la denomina conducción saltatoria,
que indica que el pot de acción salta de nodo en nodo hasta llegar al bot terminal. Esta conducción otorga ventajas:
1) Atañe economía, un axón mielínico gasta mucho menos energía para mantener su equilibrio de Na+.
2) La mielina da velocidad, la transmisión entre nódulos ocurre gracias a las prop de cable del axón, es muy rápido.
*Prop de cable: conducción pasiva de corriente elect, de modo decreciente, a lo largo del axón.

Ley de “todo o nada”: el pot de acción se da o no se da, una vez desencadenado se transmite a lo largo del axón
hasta el extremo final. Mantiene su tamaño, sin aumentar ni disminuir. Se complemente con la ley de frecuencia, la
intensidad de un estímulo se codifica por la frecuencia de descarga de un axón. La magnitud de c/pot de acción es
siempre constante. (estímulo débil, menos descarga – estimulo intenso, mayor descarga)
*Descarga > producción de potenciales de acción.
Transmisión sináptica – comunicación interneuronal

Tipos de sinapsis: químicas y eléctricas.

- Eléctricas > aquí la interconexión entre células se estable en espacios llamados conexones. En este espacio se
constituyen canales que permiten que los iones pasen directamente. La transmisión es directa, rápida, bidireccional
y las células están acopladas electrotónicamente. Es filogenéticamente más antigua. Casi exclusivamente durante el
estadio embrionario. En invertebrados, en neuronas sensoriales y motoras de circuitos reflejos. En el SN de
mamíferos adultos, en las células de la glía. En otras partes del org, entre células epiteliales, células musculares lisas
y cardíacas, células hepáticas y células glandulares.
- Químicas > filogenéticamente más nueva. Persistente en vertebrados. El terminal axónico contacta con una porción
de otra neurona, denominándose presinapsis al terminal del axón y postsinapsis al sitio de la memb de la otra
neurona. Es unidireccional, más lenta ya que se utilizan un mensajero químico que se libera en el espacio sináptico.

Estructura de la sinapsis química: entre las memb pre y pos existe un espacio o hendidura sináptica, que posee
matriz, que une a las memb. La estructura y composición proteica de las memb es diferente.
- Memb presináptica > contiene vesículas sinápticas, sonde se acumulan neutransmisores o mensajeros químicos,
también están las pirámides de estructura proteica, zonas activas, es la zona de liberación de los NT.
- Memb postsináptica > la diferenciación sináptica se denomina densidad postsináptica, sitio donde se encuentran
los receptores de NT, que transforman la señal química intercelular en una señal intracelular.

Clasificación funcional sinapsis química: la comunicación puede ser de dos maneras: excitatoria, si la sust mensajera
liberada en la presinapsis estimula a la región postsinapsis, o inhibitoria, si la sust mensajera disminuye la posibilidad
de despolarizar la postsinapsis.
- Excitatoria > sinapsis tipo I, el mensajero químico es generalmente glutamato. Se encuentran vesículas sinápticas
tipo circular y mayor n° de cuerpos densos.
- Inhibitoria > sinapsis tipo II, mensajero químico generalmente el GABA. Vesículas aplanadas, menor n° de
densidades.

Clasificación morfológica: según zona de contacto entre pre y postsinapsis.

Etapas de neurotransmisión sináptica:

1) Síntesis de los NT > NT son mensajes químicos secretados por la memb pre. Encargados de llevar el msj a la memb
post, modificando transitoriamente las propiedades de ésta. Para que una sust sea considerada NT:
- La sust debe estar presente en el elemento pre.
- Debe ser liberado en rta de la despolarización del bot terminal y la consecuente entrada de calcio.
- La memb post debe poseer receptores específicos para ésta.
Cuatro tipos de NT:
- Aminas; sintetizadas en el bot terminal a partir de precursores y almacenadas en vesículas sinápticas, en la cercanía
de las zonas activas. (neuromoduladores)
- Aminoácidos; sintetizados en el bot terminal y almacenados en vesículas. En el SNC, el glutamato es el NT
excitatorio y el GABA el NT inhibitorio más frecuente, como la glicina.
- Péptidos; sintetizados en el soma, llegan al bot terminal a través del transporte axoplasmático y sin almacenados en
Gránulos de Secreción, distantes a las zonas activas, necesitan mayor corriente despolarizante para liberarse.
- Gases; considerados neurotransmisores putativos, se distinguen el óxido nítrico y dióxido de carbono.
2) Liberación del NT > se produce de la presinapsis por dos eventos; la despolarización del bot terminal y la entrada
de calcio al termina pre. Cuando el pot de acción despolariza el bot terminal, esto produce la apertura de canales
votajes- dep de Ca2+ y éste ingresa a la presinapsis, dado que posee mayor concentración afuera de la memb
(gradiente de conc). El Ca2+, en el elemento pre produce que las vesículas sinápticas (c/NT) se acerquen a la zona de
liberación/activa, se fusionen a la memb pre y liberen por exocitosis los NT al espacio sináptico. Se forma un poro de
fusión, una abertura que permite que las 2 memb se fusionen. La memb de las vesículas se fusiona con la del bot
terminal (pinocitosis). En el caso de los gránulos de secreción, también liberan su contenido por exocitosis
dependiente de calcio, pero requieren mayor concentración del ion. En el elemento pre autoreceptores que regulan
la cantidad de NT sintetizado y liberado.

3) Unión de NT a receptor postsináptico > El NT se difunde en el espacio sináptico y se unen a receptores específicos
(como llave cerradura, no cualquier NT se activa con cualquier receptor). Estos abren los canales iónicos controlados
por NT, que permiten el pasaje de iones dentro y fuera, el ingreso de ellos permite modificaciones en el pot de
memb local.
- Receptores ionotrópicos NT dependientes > son proteínas por las que ingresan los iones, a través de la apertura o
cierre de canales, activados por la unión del NT al sitio especifico. Ausencia de NT, poro cerrado. El efecto es el
cambio en el pot de memb pos.
- Receptores metabotrópicos > Se activan por la unión del NT al sitio específico. Pero el efecto no produce la apertura
o cierre de canales iónicos, sino la activación de la proteína G y posterior activación de efectores, enzimas que
producen 2dos mensajeros (NT es el 1er mensajero). Este se une a los canales iónicos haciendo que se abran. No
modifican directamente el pot de memb, se habla de modulación.
4) Potenciales postsinápticos por la NT > pueden ser despolarizantes (excitatorio) o hiperpolarizantes (inhibitorios).
Esto esta determinado por las características de los receptores post, por el tipo especifico de canal iónico que abren.
Existen 4 tipos de canales iónicos controlados por NT en la memb post: Na+, K+, Ca2+ y CI-
- Pot excitatorio post (PEPS) > el canal de Na+ ppal fuente de pot excitatorios, cuando se abren los canales, éste
ingresa y despolariza la memb.
Los canales de Ca2+ al tener carga (+) y encontrarse en mayor concentración en el exterior, si ingresa despolariza la
memb post.
- Por inhibitorio post (PIPS) > Si los canales de K+ se abren, los cationes salen y eso hiperpolariza la memb
Si se abren los canales de CI- este ingresa y genera una hiperpolarización.
Los potenciales graduados o postsinápticos, acercan o alejan el pot de memb del umbral para que se dispare un pot.
Presentan una conducción decreciente. Provocan un cambio cuantitativo en la memb.
*Integración sináptica > post excitatorio aumentan la probabilidad de que una neurona post descargue, los posts
inhibitorios disminuyen esta probabilidad. La frecuencia con la que un axón descarga depende de la activ relativa de
las sinapsis exc o inh que recibe dicha célula. La interacción entre los efectos de estas sinapsis en la neurona se llama
integración neuronal. Si aumenta la activ de las sinapsis excitatorias, la frec de descarga se elevará-
Si aumenta la act de las sinapsis inhibitorias, la frec de descarga descenderá.
*Sumación espacial > si se estimula la densidad post en 2 puntos próximos, los pot se sumarán. Si los 2 pot son
iguales, el pot graduado será el doble que el que tendría lugar como un solo estímulo. Si se producen a mayor
distancia, se disipan, disminuye su intensidad. Si un pot hiperpo y otro despo, se restan.
*Sumación temporal > el pot graduado o post decae en el tiempo, finalizado el estímulo. Un 2do pot, más tarde,
producirá una rta similar. Si el 2do pot se producto poco después del1ro, los pot se sumarán, aumento la intensidad
del pot. Si un pot hiperpo y otro despo, se restan.
La integración de todos los pot graduados por suma espacio-temporal determinará el disparo o no del pot.
5) Inactivación del NT > obtenido el efecto post, es necesario desactivar el NT, sino seguirá estimulando la memb. Los
mecanismos de terminación de la sinapsis son:
- Difusión > cuando hay muchos NT, por gradiente de concentración, se difundirán a lugares con menor
concentración.
- Recaptación > por transportadores que lo entregan nuevamente a la memb pre.
- Degradación > inactivación enzimática en la hendidura sináptica o luego de ser recaptados.

Sistema sensorial y somatosensorial

Caract generales de los sist sensoriales: los sist sensoriales incluyen receptores sensoriales y uno o más neuronas que
los vinculan con el resto del organismo, sobre todo SNC. Func principal; permitir el contacto y la interacción
c/estímulos provenientes de los medios externo e interno al org.
- Los receptores sensoriales pueden ser exteroceptores (para estímulos periféricos o externo) o interoceptores
(estímulos internos del org).
- Sist sensoriales compuestos de al menos 3 partes > receptor sensorial, vía sensorial y estructura neuronal.
- Una parte importante de los sist sensoriales conducen la info hacia la corteza cerebral, func senso-perceptiva
consciente. Otra parte no es percibida de forma consciente, como reflejos, control motor, regulación visceral,
sincronización de ritmos biológicos con func organicas.
- A medida que los sist sensoriales ponen en contacto al SNC con el mundo exterior y lo que ocurre en su propio
cuerpo, formas de senso-percepción: exterocepción consciente, procesamiento de info de exteroceptores,
interocepción consciente, procesamiento de info de interoceptores.

Receptores sensoriales: La estructura de un receptor determina el tipo de estímulo sensorial, la forma o tipo de
energía a la que responderá.
- Fotoreceptores > de energía luminosa, electromecánica > sist visual.
- Mecanorreceptores > energía mecánica > sist somatosensorial, auditivo y vestibular.
- Termorreceptores > temperatura > sist somatosensorial.
- Quimiorreceptores > sust químicas > sist olfatorio, gustativo y vías sensoriales para regulación visceral/homeostasis
- Nociceptores > algunos recep pueden ser denominados según la modalidad sensoperceptiva. Estos son receptores
del dolor, pueden detectar tanto sust químicas, como estímulos térmicos o mecánicos.
Si un receptor es estimulado por un estímulo no adecuado puede provocar una rta del receptor (ej del ojo).
*Acción fundamental: transducción de los estímulos sensoriales. Es la transformación de un tipo de energía a otro, la
bioeléctrica.
*Propiedad de excitabilidad celular: los estímulos sensoriales son convertidos en cambios de polaridad de las memb,
despolarizando o hiperpolarizando. Los cambios de polaridad de memb de una célula receptora sensorial se llama
potenciales sensoriales, son locales y graduados, proporcionales a la intensidad del estímulo.
Hay una relación entre los pot receptores y los pot postsinápticos (PEPS/PIPS), estos potenciales se generan por
mecanismos similares: apertura o cierre de canales iónicos, seguido de cambio del pot de memb. Son locales en la
memb celular y graduales. A mayor intensidad de estímulo, mayor es el n° de canales iónicos abiertos o cerrados y
de mayor magnitud el cambio de pot de memb.

Codificación de sensación: propiedades de la sensación

- Modalidad > distintas formas de energía se transformarán en distintas sensaciones. Las submodalidades hacen
referencia a variaciones dentro de la modalidad.
- Intensidad > referencia a la magnitud del estímulo. Código de frec: cuanto más intenso el estímulo mayor son los
pot receptores y mayor la cantidad de pot de acción que se generaran.
- Duración > referencia al tiempo en el que determinado estímulo es efectivo. A mayor tiempo de duración, mayor
será la activ del sist sensorial. Diferentes tipos de receptores sensoriales según su adaptación al estímulo. Hay recep
de adaptación rápida (fásicos), detección de cambios en la estimulación. Y recep de adaptación lenta (tónicos)
tienden a presentar activ constante, según la duración del estímulo.
- Localización > provee info acerca de si el estimulo es interior o exterior al cuerpo, si son externos próximos o se
encuentran a distancia y sobre el sitio de origen de la estimulación exterior.
*Campo receptivo > es el área de info sensorial que existe en cada nivel del sist sensorial. Va aumentando
progresivamente de tamaño desde los receptores (campo receptor) hasta los niveles mayores. Cuanto menor sea el
campo receptivo del receptor, mayor será la capacidad de discriminación sensorial. La capacidad de discriminación
estará dada por la cantidad de receptores y por el tamaño de los CR.

Vías sensoriales: en algunos casos llevan la información sensorial hacia el SNC, para control y regulación de func
orgánicas. Neurona sensorial primaria, primera etapa de la vía que conduce la info.
Unidad sensorial, conjunto formado por el receptor, la neurona sensorial primaria y las interneuronas que en forma
aferente llevan la info sensorial al SNC. Vía aferente, conjunto de neuronas que conducen la info.
En las estructuras que conforman las vías sensoriales hay neuronas excitatorias e inhibitorias. Se distinguen:
- Inhibición lateral > proceso de interacción entre las interneuronas de las vías sensoriales. Actúan sobre la activ de
las neuronas sensoriales próximas. Incremento en el contraste entre las zonas donde la intensidad de la estimulación
cambia. Disminuir la tendencia a la excitación divergente.
- Inhibición descendente > mecanismo donde las neuronas de los centros superiores (TC y CC) incluyen por medio de
las vías descendentes sobre las neuronas aferentes todo a lo largo de las vías sensoriales. Así los centros sup
controlan el flujo de info sensorial.

Codificación sensorial en vías aferentes: Codificación neural de la info sensorial, conjunto de mecanismos que
ocurren en las vías aferentes para convertir las señales sensoriales en info sensorial. Esta codificación ocurre desde
los mismos receptores sensoriales.
Ley de especificidad de le energía nerviosa > para afirmar que la excitación de un receptor siempre provoca una
sensación específica.
La info sensorial puede ser atenuada o suprimida de dos formas:
- Ciertas estructuras de la vía sensorial pueden reducir el nivel de entrada de la vía sens.
- Existen además vías descendentes hacia los niveles distales de la vía sens.
*Los parámetros principales de la codif sensorial son:
a) La especificidad del receptor y la vía sens, que es característico de la modalidad y submodalidad sens
b) La frec y duración de la descarga neuronal a lo largo de la vía sens, es proporcional a la intensidad y duración del
estímulo.

Organización jerárquica de los sist sensoriales:

- Neurona sensorial primaria > Contacto con el receptor. Son en algunos casos interneuronas que conectan
c/receptores sens. En otros casos, son neuronas sens.
- Neuronas de 2do orden > Interneuronas que conducen la info sens al encéfalo.
- Neuronas de 3er orden > ya en el encéfalo, en núcleos del tálamo y hacen sinapsis las vías sens hacia la CC.
- Neuronas de 4to orden > están en las cortezas primarias, correspondiente a c/modalidad sens.
*Procesamiento jerárquico > en c/nivel de la vía sens existe un procesamiento progresivo de la info de complejidad
creciente de la info sens, entendiendo por complejidad a procesos de influencia recíproca entre las vías ascendentes,
descendentes y laterales que procesan la info.

Sistema somatosensorial

Características: provee la sensibilidad somática al cuerpo. La sensibilidad visceral, parte del sist somatosens. Control
y regulación de func corporales. Provee la senso-percepción, percepción consciente de la sensibilidad corporal.
*Diferencias con otros sist sensoriales:
- Amplia distribución de los receptores sensoriales, lo hace uno de los sist más grandes del organismo.
- Detecta estímulos ubicados proximalmente al cuerpo.
- Esta modalidad sensorial esta formada por varias submodalidades, como tacto, temp, posición corporal, dolor, etc.
*Puede ser dividido en 3 subsistemas:
- Subsist exteroceptivo > detecta estímulos aplicados a la piel.
- Subsist propioceptivo > registra posición y movimiento del cuerpo
- Subsist interoceptivo > proporciona info visceral y condiciones del medio interno.

Subsistema exteroceptivo: divido en 3 partes; el tacto, la sensibilidad térmica y sensibilidad a estímulos

nociceptivos. Los receptores cutáneos se clasifican por el tipo de estimulo al que responden: termo, mecano y
nociceptores.
Los receptores exteroceptivos pueden ser de adaptación rápida o lenta, teniendo en cuenta cuando se aplica una
presión constante en la piel, luego de cierto tiempo solo los recep de adaptación lenta permanecen activos y la
calidad de la sensación cambia. Cierta info sensitiva puede ser inicialmente consciente y luego dejar de serlo.

Mecanorreceptores de la piel: sensibilidad para detectar cambios en la deformación física del receptor. Varían según
el tipo de adaptación.
- Corpúsculos de Pacini > responden a las vibraciones y otras formas de acciones mecánicas. Si la presión es leve, no
se alcanza la concentración de sodio adecuada (no pot gradual). Son de adaptación rápida. No responden a la
presión sostenida. Se encuentran en el tejido conectivo subcutáneo; manos, pies y órganos genitales. En vísceras y
memb interiores. Sus CR son grandes.
- Corpúsculos de Ruffini > se encuentran en la dermis profunda, detección de cambios en estiramiento de la piel y
otros tejidos. En el tejido conjuntivo, especialmente cara dorsal de las manos. Son de adaptación lenta. Sus CR son
grandes. Termorreceptores, calor.
- Corpúsculos de Meissner > son terminaciones nerviosas no mielinizadas encapsuladas. Responsables de la
sensibilidad para el tacto ligero, localización superficial. Sensibles a la presión y vibraciones de mediana a baja frec.
Son de adaptación rápida. Sus CR son pequeños.
- Corpúsculos de Merkel > son los recep más sensibles. Responden a vibraciones de baja frec. Son de adaptación
lenta. Amplia distribución corporal, en piel, folículos pilosos y mucosa oral y anal, en las glándulas mamarias.
Agrupados especialmente en la cara palmar de la punta de los dedos, se agrupan en estructuras epiteliales, discos
del pelo.

Termorreceptores: sensibles a los cambios de temp (Ruffini, calor/Krause, frío)

Quimiorreceptores: responden a determinadas sust químicas que pueden ser del exterior o interior.

Nociceptores: terminaciones nerviosas libres, no mielinizadas. Hay 3 tipos:

- Nociceptores mecanorreceptores > presiones intensas.
- Nociceptores térmicos > temp extremas.
- Nociceptores químicos > agentes químicos.

Campos receptivos cutáneos: área de la piel dentro del cual un estímulo puede activar al receptor. Aunque exista
una separación en el lugar de aplicación de los estímulos táctiles en la piel, si los puntos de aplicación son en el
mismo CRC, la persona lo percibe como aplicados en un mismo punto. Si la aplicación es más allá de un único CRC,
los estímulos sí se pueden percibir por separado.

Subsistema propioceptivo: conjunto de receptores sensoriales, nervios y estructuras neuronales que dan info
propioceptiva, sensibilidad corporal somática interna. Funciones: control motor, control del equilibrio y coordinación
de distintas partes del cuerpo.

Sistema vestibular: mecanismo especial de la propiocepción, localizado en el laberinto del hueso temporal.
Proporciona info sobre la posición del cuerpo respecto a la gravedad y las variaciones de posición corporal que
ocurren por mov del cuerpo. Es de gran importancia en el control del equilibrio, postura y marcha. Permite
estabilizar la mirada y da info sobre la posición y mov de la cabeza.

Las vías somato-sensoriales: conjunto de estructuras desde los receptores somatosens hasta las estructuras del SNC.
Incluyen; receptores, nervios periféricos, raíces raquídeas, neuronas de los ganglios raquídeos, nucleos espinales y
proyecciones axonales ascendentes instramedulares hacia el encéfalo.
Los axones de las neuronas en los ganglios de las raíces dorsales, penetran la méd espinal y ascienden al cerebro por
dos rutas: vía lemniscal medial y vías espinotalámicas laterales.
Similitudes; ambas vías decusan y ambas procesan info somatosensorial.
Diferencias; variaciones en la constitución de sus axones

Vías somatosens lemniscal medial de la columna dorsal: los axones de la vía lemniscal medial penetran por la méd y
ascienden hacia el bulbo raquídeo donde hacen sinapsis c/interneuronas de los núcleos de la columna dorsal. A
partir de la decusación, el tracto se denomina lemnisco medial. La func es transmitir la info sobre el tacto y la
propiocepción hacia el tálamo y corteza somatosens.
Vías espinotalámicas laterales: axones penetran en el asta dorsal, sinapsis c/neuro de 2do orden en zona de
sustancia gelatinosa de la méd. Se decusan y ascienden por las columnas anterolaterales de la méd. Algunas fibras
proyectan hacia las neuro de los núcleos intralaminares del tálamo y neuro del núcleo talámico ventro postero
lateral. A nivel de CC proyectan en neuro del lób parietal y temporal medial y de la ínsula. Estas vías proveen info
sobre el dolor, temp y tacto grueso.

Vías espino-cerebelosas: proyectan sobre el cerebelo para control de la postura, equilibrio y marcha. Las fibras
propioceptivas que ingresan al cerebelo no se decusan.

Areas somatosensoriales de la CC:

- Corteza somatosensorial primaria > en el lób parietal detrás de la cisura de Rolando, denominada circunvolución o
giro poscentral. Representación somatotópica; correspondencia entre los sitios de la corteza somatosens y partes
del cuerpo (homúnculo) La proporción de la corteza somatosens que recibe señales tectiles más finas son
diferencialmente más grandes a otras partes del cuerpo.
- Corteza somatosensorial secundaria > también en la circunvolución poscentral del lób parietal, ventral respecto a la
primaria. Recibe información de ambos lados del cuerpo.

El dolor: es una rta a una estimulación somatosensitiva frecuentemente excesiva, es adaptativo. La región de la
corteza cerebral más asociada al dolor es la corteza cingulada anterior. Interviene en la reacción emocional al dolor
más que en su percepción.
Mecanismos amortiguadores del dolor:
- Estimulación de la sustancia gris periacueductal, efectos analgésicos.
- Estimulación de neuronas serotoninérgicas de los núcleos rafe, circuito analgésico descendente.
- Opiáceos.